pIRES2-EGFP-IGF-1真核表达载体转染骨髓基质细胞的动物实验

被引：5

作者：

朱国强 ^{[1
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吴织芬 ^{[1
]}

李袁飞 ^{[2
]}

胡德华 ^{[3
]}

王勤涛 ^{[1
]}

机构：

[1] 第四军医大学口腔医学院牙周科

[2] 第四军医大学口腔医学院病理科

[3] 解放军第医院口腔科

来源：

中华口腔医学杂志 | 2006年 / 12期

关键词：

胰岛素样生长因子Ⅰ; 基因; 骨髓基质细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R78 [口腔科学];

学科分类号：

100302 [口腔临床医学];

摘要：

目的构建表达胰岛素样生长因子1(IGF-1)的骨髓基质细胞(MSC)的动物模型,为进一步将其用于修复牙周组织缺损奠定基础。方法将真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-1转染MSC,获得阳性细胞克隆,免疫组化、Westernblot鉴定IGF-1蛋白表达水平,ELISA方法检测转染细胞上清液中IGF-1蛋白含量;用转染细胞上清液培养牙周膜细胞(PDLC),甲基噻唑基四唑(MTT)法检测对细胞增殖的影响。结果免疫组化和Westernblot结果证实,转染细胞内有IGF-1蛋白的高表达。ELISA方法检测显示,IGF-1能分泌至细胞外,且能明显促进PDLC的增殖。结论IGF-1基因可成功地转染MSC细胞,获得高表达有活性的IGF-1蛋白的MSC细胞模型,为将其应用于牙周组织工程提供了实验依据。

引用

页码：739 / 742

页数：4

共 3 条

[1]

犬IGF-I编码区cDNA克隆及其序列分析 [J].