长穗偃麦草DREB类基因EeAP2.2的克隆与序列分析

被引：9

作者：

默韶京 ^{[1
,2
]}

刘桂茹 ^{[2
]}

郎明林 ^{[1
,3
]}

机构：

[1] 河北农业大学生命科学学院

[2] 河北农业大学农学院

[3] 清华大学生命科学学院

来源：

植物遗传资源学报 | 2011年 / 12卷 / 05期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

长穗偃麦草; DREB; RACE; Genome walking; 基因克隆;

D O I：

10.13430/j.cnki.jpgr.2011.05.006

中图分类号：

S512.1 [小麦];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

结合RACE和Genome Walking技术从十倍体长穗偃麦草中克隆了AP2家族的一个全长cDNA序列,命名为Ee-AP2.2。序列分析表明,该基因具有一个837bp的开放阅读框,编码279个氨基酸残基,含有一个保守的AP2结构域,是AP2大家族的一个新成员。该基因编码的氨基酸序列与GenBank已有的普通小麦AP2家族两个同源基因编码蛋白TaDREB1和TaDREBW50(登录号分别为:AAL01124.1和AAY44605.1)具有98%的氨基酸序列一致性,与大麦AP2蛋白HvDREB1-a(登录号AAY25517.1)、高羊茅AP2蛋白FaDREB2A(登录号CAG30547.1)及水稻OsDREB2.2(登录号AY064403)的氨基酸序列一致性分别为93%、86%和69%。说明该基因与小麦AP2家族基因的同源性最高。本研究除获得了长穗偃麦草一个重要抗逆转录因子基因EeAP2.2的全长cDNA序列外,也提供了一种快速、有效克隆功能基因的方法。

引用

页码：764 / 769

页数：6

共 11 条

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