Selective alkoxycarbonylation of 2,3-dichloropyridines

被引：21

作者：

Bessard, Y ^{[1
]}

Roduit, JP ^{[1
]}

机构：

[1] LONZA LTD, Dept Proc Res, CH-3930 Visp, Switzerland

来源：

TETRAHEDRON | 1999年 / 55卷 / 02期

关键词：

carbonylation reactions; carboxylic acid esters; heck type reactions; pyridines;

D O I：

10.1016/S0040-4020(98)01037-0

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

2,3-Dichloropyridines undergo a mono- or a dicarbonylation in the presence of carbon monoxide, an alcohol and a palladium catalyst, affording selectively either alkyl 3-chloropicolinates, or dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylates in good yields, depending on the reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

引用

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