An intramolecular Baylis-Hillman reaction catalysed by secondary amines

被引：54

作者：

Black, GP ^{[1
]}

Dinon, F ^{[1
]}

Fratucello, S ^{[1
]}

Murphy, PJ ^{[1
]}

Nielsen, M ^{[1
]}

Williams, HL ^{[1
]}

机构：

[1] PFIZER LTD,CENT RES,SANDWICH CT13 9NJ,KENT,ENGLAND

来源：

TETRAHEDRON LETTERS | 1997年 / 38卷 / 49期

基金：

英国工程与自然科学研究理事会;

关键词：

D O I：

10.1016/S0040-4039(97)10284-2

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

Treatment of enonealdehydes 4 or 7 with a catalytic amount of a secondary amine lead to the formation of the cyclopentenol 5 or cyclohexenol 8 respectively. Piperidine proved to be the most effective catalyst for this process. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

引用

页码：8561 / 8564

页数：4

共 8 条

[1] The Baylis-Hillman reaction: A novel carbon-carbon bond forming reaction [J].