Catalytic enantioselective tandem carbonyl ylide formation-cycloaddition

被引：86

作者：

Hodgson, DM ^{[1
]}

Stupple, PA ^{[1
]}

Johnstone, C ^{[1
]}

机构：

[1] ZENECA PHARMACEUT,MACCLESFIELD SK10 4TG,CHESHIRE,ENGLAND

来源：

TETRAHEDRON LETTERS | 1997年 / 38卷 / 36期

关键词：

D O I：

10.1016/S0040-4039(97)01480-9

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

Catalytic enantioselective tandem carbonyl ylide formation-cycloaddition of alpha-diazo-beta-ketoesters 1 (R = alkyl, n = 1,2) using 1 mol% [Rh-2(S-DOSP)(4)] 2 in hexane at room temperature to give the cycloadducts 3 in good yields and up to 53% ee are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

引用

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