草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

目的 比较草酸艾司西酞普兰与舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合入组标准的70例卒中后抑郁患者随机分为草酸艾司西酞普兰组（研究组）和舍曲林组（对照组）,各入组35例,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定疗效,治疗中用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果 两组HAMD评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗1周时研究组HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;研究组总有效率为94.3%,对照组为91.4%,两组比较差异无统计学意义（χ2=3.66,P>0.05）;研究组和对照组间不良反应发生率分别为20%和22.8%,差异无统计学意义（χ2=0.09,P>0.05）。结论 草酸艾司西酞普兰和舍曲林治疗脑卒中后抑郁症疗效相当,不良反应轻,但前者起效快。