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TRIBUTYLTINHYDRIDE-INDUCED INTRAMOLECULAR RADICAL CYCLIZATION TO APORPHINES AND 5-OXOAPORPHINES
被引:21
作者
:
ESTEVEZ, JC
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
CSIC,FAC QUIM,DEPT QUIM ORGAN,SANTIAGO,SPAIN
ESTEVEZ, JC
VILLAVERDE, MC
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
CSIC,FAC QUIM,DEPT QUIM ORGAN,SANTIAGO,SPAIN
VILLAVERDE, MC
ESTEVEZ, RJ
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
CSIC,FAC QUIM,DEPT QUIM ORGAN,SANTIAGO,SPAIN
ESTEVEZ, RJ
CASTEDO, L
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
CSIC,FAC QUIM,DEPT QUIM ORGAN,SANTIAGO,SPAIN
CASTEDO, L
机构
:
[1]
CSIC,FAC QUIM,DEPT QUIM ORGAN,SANTIAGO,SPAIN
[2]
CSIC,SECC ALCALOIDES,SANTIAGO,SPAIN
来源
:
TETRAHEDRON LETTERS
|
1991年
/ 32卷
/ 04期
关键词
:
D O I
:
10.1016/S0040-4039(00)79487-1
中图分类号
:
O62 [有机化学];
学科分类号
:
070303 ;
081704 ;
摘要
:
A new synthesis of aporphines by tributyltinhydride-induced intramolecular radical cyclization of bromobenzylisoquinolines is described. This route to aporphines also allowed the first total synthesis of a 5-oxoaporphine.
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