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TRIFLIC ENOLATES IN THE PALLADIUM-MEDIATED SYNTHESIS OF COMPLEX ETHYNYL ADENOSINES
被引:5
作者
:
ADAH, SA
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
UNIV IOWA,DEPT CHEM,IOWA CITY,IA 52242
UNIV IOWA,DEPT CHEM,IOWA CITY,IA 52242
ADAH, SA
[
1
]
NAIR, V
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机构:
UNIV IOWA,DEPT CHEM,IOWA CITY,IA 52242
UNIV IOWA,DEPT CHEM,IOWA CITY,IA 52242
NAIR, V
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1
]
机构
:
[1]
UNIV IOWA,DEPT CHEM,IOWA CITY,IA 52242
来源
:
TETRAHEDRON LETTERS
|
1995年
/ 36卷
/ 36期
关键词
:
D O I
:
10.1016/0040-4039(95)01315-9
中图分类号
:
O62 [有机化学];
学科分类号
:
070303 ;
081704 ;
摘要
:
Triflic enolates can be used in the synthesis of 2-(2-cycloalkenylethynyl)adenosine analogues of potential biological interest by palladium-catalyzed cross-coupling reactions with 2-ethynyladenosine.
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Stang P. J., 1974, ORG SYNTH, V54, P79
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