KETONE-DIRECTED PERACID EPOXIDATION

被引：11

作者：

ARMSTRONG, A ^{[1
]}

BARSANTI, PA ^{[1
]}

CLARKE, PA ^{[1
]}

WOOD, A ^{[1
]}

机构：

[1] PFIZER LTD,CENT RES,SANDWICH CT13 9NJ,KENT,ENGLAND

来源：

TETRAHEDRON LETTERS | 1994年 / 35卷 / 33期

关键词：

D O I：

10.1016/0040-4039(94)88103-0

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

Ketone carbonyl groups are shown to direct the epoxidation of cyclic alkenes with higher selectivity than that displayed by esters. An O-18 labelling study is used to show that a dioxirane intermediate is not involved in these reactions.

引用

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