ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A HALICHONDRIN-B C(20)-]C(36) PRECURSOR

被引：19

作者：

BURKE, SD

ZHANG, G

BUCHANAN, JL

机构：

[1] Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, Madison

来源：

TETRAHEDRON LETTERS | 1995年 / 36卷 / 39期

基金：

美国国家卫生研究院;

关键词：

D O I：

10.1016/0040-4039(95)01454-P

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

Differential functionalization of the nearly symmetrical bis(dihydropyran)3 is described leading to the C(20)-->C(36) holichondrin B precursor 1. Double hydroboration, regioselective mono-protection of the resulting diol and two-directional chain extension are featured

引用

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