REACTIONS WITH HEXAFLUOROACETONAZINE .17. SYNTHESIS OF 1,5-DIAZABICYCLO[3.3.0]OCTA-2,6-DIENES BY CRISS-CROSS CYCLO-ADDITION

被引：14

作者：

BURGER, K

HEIN, F

ZETTL, C

SCHICKANEDER, H

机构：

[1] Organisch-Chemisches Institut, Technischen Universität München, Garching, D-8046

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 07期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19791120729

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Hexafluoracetonazin (1) reagiert mit Alkinen (Acetylen, Phenylacetylen, Propiolsäure‐methylester sowie Ethoxyacetylen) nach dem Schema der „criss‐cross”‐Cycloaddition unter Bildung von 1,5‐Diazabicyclo[3.3.0]octa‐2,6‐dienen. Die Regiochemie der einzelnen Cycloadditionsschritte wird diskutiert. Bei der Reaktion von 1 mit Ethoxyacetylenen und Inaminen kann der Nachweis einer Azomethinimin‐Zwischenstufe erbracht werden. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：2609 / 2619

页数：11

共 56 条

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