REACTIONS WITH MONOHYDRAZONES OF DICARBONYL-COMPOUNDS .9. NEW SYNTHESES OF 3-ALKOXYPYRROLES AND PYRROLIN-3-ONES

被引：14

作者：

SEVERIN, T

SUPP, W

MANNINGER, G

机构：

[1] Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Universität München, München, D-8000

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 08期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19791120824

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Verschiedenartige Ketone lassen sich mit dem Dimethylhydrazon des Glyoxylsäure‐methylesters (18) zu l‐Hydrazono‐2,4‐dicarbonylverbindungen (bzw. den tautomeren Enolen) (21a–g) umsetzen. Durch Reduktion dieser Produkte mit Natriumdithionit erhält man Pyrrolin‐3‐one (22a, b). Bei Katalytischer Hydrierung über Raney‐Nickel werden dagegen Pyrrolderivate (21a–f) gebildet. Das Kondensationsprodukt 8aus Methoxyaceton und Glyoxal‐mono(dimethylhydrazon) ergibt bei der Reduktion mit Natriumdithionit 3‐Methoxy‐2‐methylpyrrol (9). Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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页码：3013 / 3022

页数：10

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