黄连活性物质的抗焦虑作用及其机理研究

被引:0
作者
庞婕
机构
[1] 西南大学
关键词
黄连; 抗焦虑; 明暗箱; 高架十字迷宫; 单胺类神经递质;
D O I
暂无
年度学位
2014
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:考察黄连提取物及生物碱单体的抗焦虑作用,初步探究其抗焦虑作用的机制。 方法:(1)黄连活性物质抗焦虑作用的药效学研究:通过小鼠明暗箱和小鼠高架十字迷宫两个行为学实验,来观察黄连活性物质(黄连提取物和黄连生物碱单体)对焦虑模型小鼠的影响;(2)黄连活性物质中枢抑制作用的考察:采用小鼠自主活动实验来观察黄连活性物质对小鼠中枢神经系统的作用;(3)黄连活性物质抗焦虑作用的机制探究:在小鼠高架十字迷宫实验的基础上采用高效液相-荧光检测器,检测小鼠脑组织内神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的变化,来初步探究黄连活性物质抗焦虑作用的机制。 结果:(1)黄连活性物质抗焦虑作用的药效学研究结果表明,黄连提取物和黄连生物碱单体具有一定的抗焦虑作用。在明暗箱实验中,黄连提取物样品2(18.667±5.081)和样品4(17.001±3.319)组在明暗箱间的穿箱次数显著增多(P<0.05),黄连全浸膏(127.833±8.245)、黄连提取物样品1(139.831±8.545)、样品2(145.332±4.745)、样品4(149.003±6.228)组在明箱内的停留时间均较空白组(106.832±8.256)显著地延长(P<0.05);小檗碱组在明箱内的站立次数(11.003±2.356)、明暗箱间的穿箱次数(18.604±1.856)以及在明箱内的停留时间(220.201±14.012)都显著性增加(P<0.05),黄连碱组的明箱内站立次数(9.402±1.009)和在明箱内的停留时间(215.001±13.445)也有显著性增加(P<0.05)。在EPM实验中,黄连提取物样品1(38.778±3.045)和样品4(41.811±4.089)组的开臂滞留时间百分比(OT%),样品1(42.756±6.144)、样品2(39.089±3.531)和样品3(39.824±3.533)组的进入开臂次数百分比(OE%)较空白对照组(31.202±3.634)均有显著性增加(P<0.05);小檗碱组的开臂滞留时间OT(109.972±7.703)、开臂滞留时间百分比OT%(45.834±3.032)和进入开臂次数百分比OE%(45.533±3.756)显著性增加(P<0.05),黄连碱组也显著性增大了开臂滞留时间百分比OT%(43.243±2.289)。(2)黄连活性物质中枢抑制作用的考察结果表明,黄连提取物和黄连生物碱单体对小鼠的中枢神经系统没有明显的兴奋或抑制作用。(3)黄连活性物质对小鼠脑组织中神经递质含量的影响的结果显示,黄连提取物样品2的DA(78.509±2.229)和5-HT(6.261±0.431)含量显著降低(P<0.05),样品3的NE(43.883±1.032)和5-HT(5.250±0.527)含量显著降低(P<0.05),样品4的5-HT(7.003±0.305)含量显著降低(P<0.05);小檗碱组的NE(101.933±3.259)、DA(107.905±2.274)、5-HT(14.415±1.841)和黄连碱组的NE(97.046±2.041)、DA(112.132±6.495)、5-HT(14.710±1.236)含量均显著降低(P<0.05),表小檗碱的DA(109.859±2.679)和5-HT(14.490±1.048)含量显著降低(P<0.05),药根碱组也显著降低了DA(104.872±7.979)的含量(P<0.05)。 结论:黄连活性物质具有一定的抗焦虑作用,其作用机制可能与降低脑组织中NE、DA和5-HT含量有关。
引用
收藏
页数:47
共 62 条
[1]
紫果西番莲叶抗焦虑药效研究及其机制初探 [D]. 
孔秋玲 .
华南理工大学,
2012
[2]
当归精油的抗焦虑作用研究 [D]. 
闵莉 .
沈阳药科大学,
2004
[3]
Allosteric modulation of the 5-HT3 receptor [J].
Davies, Paul A. .
CURRENT OPINION IN PHARMACOLOGY, 2011, 11 (01) :75-80
[4]
Serotonin 1B Autoreceptors Originating in the Caudal Dorsal Raphe Nucleus Reduce Expression of Fear and Depression-Like Behavior [J].
McDevitt, Ross A. ;
Hiroi, Ryoko ;
Mackenzie, Scott M. ;
Robin, Nicholas C. ;
Cohn, Aaron ;
Kim, Jeansok J. ;
Neumaier, John F. .
BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 2011, 69 (08) :780-787
[5]
Neuropeptide Y-Y2 receptor knockout mice: influence of genetic background on anxiety-related behaviors.[J].E. Zambello;L. Zanetti;G.F. Hédou;O. Angelici;R. Arban;R.O. Tasan;G. Sperk;L. Caberlotto.Neuroscience.2011,
[6]
Inhibition of chemical carcinogenesis by berberine in rats and mice.[J].K. V.Anis;N. V.Rajeshkumar;RamadasanKuttan.Journal of Pharmacy and Pharmacology.2010, 5
[7]
Psychological stress suppresses innate IFN-γ production via glucocorticoid receptor activation: Reversal by the anxiolytic chlordiazepoxide [J].
Curtin, Niamh M. ;
Boyle, Noreen T. ;
Mills, Kingston H. G. ;
Connor, Thomas J. .
BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY, 2009, 23 (04) :535-547
[8]
Increased novelty-induced motor activity and reduced depression-like behavior in neuropeptide Y (NPY)–Y4 receptor knockout mice.[J].R.O. Tasan;S. Lin;A. Hetzenauer;N. Singewald;H. Herzog;G. Sperk.Neuroscience.2009, 4
[9]
Effect of estradiol benzoate microinjection into the median raphe nucleus on contextual conditioning [J].
Andrade, Telma G. C. S. ;
Avanzi, Viviane ;
Graeff, Frederico G. .
BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, 2009, 204 (01) :112-116
[10]
Anxiolytic-like effects through a GLU K5 kainate receptor mechanism.[J].Andrew Alt;Brianne Weiss;Paul L. Ornstein;Scott D. Gleason;David Bleakman;Robert E. Stratford;Jeffrey M. Witkin.Neuropharmacology.2007, 7