姜黄素对大鼠溃疡性结肠炎IL-23/IL-17表达的影响

被引:0
作者
农荣卯
机构
[1] 广西医科大学
关键词
姜黄素; 溃疡性结肠炎; TNBS结肠炎模型; IL-17; IL-23;
D O I
暂无
年度学位
2013
学位类型
硕士
导师
摘要
目的应用姜黄素干预TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎模型,研究姜黄素对大鼠溃疡性结肠炎肠黏膜及外周血IL-17、IL-23表达的影响,以探讨姜黄素对溃疡性结肠炎抗炎作用的新机制。 方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、姜黄素治疗组(C组)和柳氮磺吡啶治疗组(D组),每组均为15只。B、C、D组大鼠按体重分别以100mg/kg的TNBS+50%乙醇溶液0.25ml灌肠制备大鼠结肠炎模型,A组大鼠予相同剂量的0.9%氯化钠溶液及50%乙醇溶液0.25ml灌肠。造模后第2日开始,按体重C组每日予100mg/kg姜黄素溶液灌胃,D组每日予100mg/kg的SASP溶液灌胃,A、B组每日予相同剂量的0.9%氯化钠灌胃,并观察大鼠每天饮食、体重变化、大便性状及潜血情况,评价各组大鼠疾病活动指数(DAI);灌胃7天后,采集大鼠血液及结肠标本备检,观察并评价结肠黏膜损伤指数(CMDI)及组织病理学活动指数(HAI),免疫组化法测定肠黏膜组织IL-17及IL-23表达水平,ELISA法测定血清IL-17及IL-23水平。 结果与模型组相比,姜黄素组DAI评分(1.22±0.88vs2.15±0.76)、CMDI评分(2.53±1.12vs4.53±0.63)、HAI评分(4.06±1.70vs7.06±1.22)、肠黏膜IL-17(2.46±1.06vs5.86±1.92). IL-23(3.06±1.79vs5.40±1.80)及血清IL-17(1.57±0.32vs2.11±0.25)和IL-23(4.99±1.74vs7.41±0.96)表达水平均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);姜黄素组与SASP组相比,DAI评分、CMDI评分、HAI评分、IL-17和IL-23表达水平均无明显差异性(P>0.05)。 结论姜黄素可以通过抑制IL-23及IL-17的表达,减轻TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的肠道炎症,具有抗炎作用。
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页数:46
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[1]
姜黄素对溃疡性结肠炎大鼠的抗炎作用及其对肠黏膜IL-23的影响 [J].
廖辉 ;
曾昭静 ;
吕小平 ;
詹灵凌 ;
陈兰 .
山东医药, 2012, 52 (13) :31-34
[2]
炎症性肠病患者外周血Th17细胞的变化及其临床意义 [J].
刘雪平 ;
王轶 ;
赵治彬 ;
于成功 .
胃肠病学, 2010, 15 (05) :284-287
[3]
2,4,6-三硝基苯磺酸诱导小鼠炎症性肠病模型的建立 [J].
陈佳奇 ;
陈村龙 ;
王继德 ;
唐建军 ;
姬宏莉 .
中国组织工程研究与临床康复, 2007, (21) :4174-4177
[4]
姜黄素对三硝基苯磺酸诱导的结肠炎模型细胞因子的影响 [J].
张明 ;
邓长生 ;
郑家驹 ;
夏剑 .
中华消化杂志, 2006, (11) :731-734
[5]
大鼠溃疡性结肠炎模型的实验研究 [J].
张涛 ;
谢建群 .
中国中西医结合消化杂志, 2006, (04) :240-242
[6]
Curcumin-attenuated trinitrobenzene sulphonic acid induces chronic colitis by inhibiting expression of cyclooxygenase-2 [J].
Hua Jiang ;
Chang-Sheng Deng ;
Ming Zhang ;
Jian Xia .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2006, 12 (24) :3848-3853
[7]
姜黄素对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜内NF-κB及TNF-α表达的影响.[J].夏剑;邓长生;张明;孙泽群;姜华.世界华人消化杂志.2005, 02
[8]
姜黄素对模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控 [J].
简燕婷 ;
王继德 ;
麦国丰 ;
张亚历 ;
赖卓胜 .
第一军医大学学报, 2004, (12) :1353-1358
[9]
Curcumin Improves TNBS-Induced Colitis in Rats by Inhibiting IL-27 Expression via the TLR4/NF-κB Signaling Pathway [J].
Zeng, Zhaojing ;
Zhan, Lingling ;
Liao, Hui ;
Chen, Lan ;
Lv, Xiaoping .
PLANTA MEDICA, 2013, 79 (02) :102-109
[10]
Current and emerging drugs for the treatment of inflammatory bowel disease.[J].John Triantafillidis.Drug Design; Development and Therapy.2011, defa