基于药物代谢组学的高血压病中医证型及降压药物敏感性研究

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作者
黄丹
机构
[1] 南京中医药大学
关键词
高血压病; 药物代谢组学; 中医证型; 降压药物敏感性; 个体化治疗;
D O I
暂无
年度学位
2011
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:初步建立高血压病、高血压病肝火亢盛证、痰湿壅盛证、阴虚阳亢证的药物代谢组学诊断模型;筛选硝苯地平控释片(拜新同德国拜耳公司)及非洛地平缓释片(波依定瑞典阿斯利康公司)可能具有降压药物敏感性的生物标志物群,进而探索高血压病的个体化治疗。 方法:在2010.3-2010.9江苏省中医院心内科门诊及体检中心前来就诊与体检人群中,选取符合入选标准的高血压患者64例(年龄54.48±8.66、身高1.73±0.06、体重71.78±8.59),健康对照组人群25例(年龄50.84±8.73、身高1.74±0.06、体重67.68±9.49),两组人群皆为男性,且在年龄、身高、体重方面无明显差异(p>0.05),具有可比性。观察入组人群的一般临床资料及相关生化指标,并用GC/TOF-MS技术对健康人群及高血压病患者血清进行全谱代谢组学分析,得出高血压病、证型及降压药物敏感性相关生物标志物群。 结果:(1)高血压病及肝火亢盛证、痰湿壅盛证、阴虚阳亢证患者在BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Glu、UA、BUN等方面高于健康人群对照组,具有明显差异,差异具有统计学意义(p<0.05)。(2)高血压病及肝火亢盛证、痰湿壅盛证、阴虚阳亢证患者与健康人群对照组间,代谢谱存在明显差异。(3)与降压药物硝苯地平控释片敏感性相关的生物标志物群:苏酸、甘油酸、甘氨酸、尿素、磷酸、油酰胺;与非洛地平缓释片敏感性相关的生物标志物群:葡萄糖、鸟氨酸、尿素。 结论:(1)高血压病不仅仅是血流动力学的改变,还包括了血糖、血脂及尿酸等代谢的异常。(2)运用药物代谢组学的研究方法可以成功区分高血压病及肝火亢盛证、痰湿壅盛证、阴虚阳亢证患者和正常对照组。(3)采用代谢组学的方法建立的高血压判别模型,还可用于构建研究药效评价(药物敏感性)的技术平台,可能为降压药物个体化治疗提供思路。
引用
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页数:62
共 71 条
[1]
Fish oil, selenium and mercury in relation to incidence of hypertension: a 20-year follow-up study [J].
Xun, P. ;
Hou, N. ;
Daviglus, M. ;
Liu, K. ;
Morris, J. S. ;
Shikany, J. M. ;
Sidney, S. ;
Jacobs, D. R. ;
He, K. .
JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, 2011, 270 (02) :175-186
[2]
Metabolomics: Unraveling the chemical individuality of common human diseases [J].
Houten, Sander M. .
ANNALS OF MEDICINE, 2009, 41 (06) :402-407
[3]
L-Ornithine and Phenylacetate Synergistically Produce Sustained Reduction in Ammonia and Brain Water in Cirrhotic Rats [J].
Davies, Nathan A. ;
Wright, Gavin ;
Ytrebo, Lars M. ;
Stadlbauer, Vanessa ;
Fuskevag, Ole-Martin ;
Zwingmann, Claudia ;
Davies, D. Ceri ;
Habtesion, Abeba ;
Hodges, Stephen J. ;
Jalan, Rajiv .
HEPATOLOGY, 2009, 50 (01) :155-164
[4]
Metabolic phenotyping in health and disease [J].
Holmes, Elaine ;
Wilson, Ian D. ;
Nicholson, Jeremy K. .
CELL, 2008, 134 (05) :714-717
[5]
Nutrigenetics and nutraceuticals: the next wave riding on personalized medicine [J].
Subbiah, M. T. Ravi .
TRANSLATIONAL RESEARCH, 2007, 149 (02) :55-61
[6]
1 H NMR-based metabonomic analysis of urine from young spontaneously hypertensive rats.[J].Kazuki Akira;Shigenori Masu;Misako Imachi;Hidemichi Mitome;Miho Hashimoto;Takao Hashimoto.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis.2007, 3
[7]
Aristolochic acid induced changes in the metabolic profile of rat urine.[J].Wan Chan;Zongwei Cai.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis.2007, 4
[8]
Prediction of clinical outcome of fluoropyrimidine-based chemotherapy for gastric cancer patients, in terms of the 5-fluorouracil metabolic pathway [J].
Ichikawa W. .
Gastric Cancer, 2006, 9 (3) :145-155
[9]
The next wave in metabolome analysis [J].
Nielsen, J ;
Oliver, S .
TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, 2005, 23 (11) :544-546
[10]
Metabonomic modeling of drug toxicity.[J].Hector C. Keun.Pharmacology and Therapeutics.2005, 1