研究目的
观察美敏伪麻溶液在感冒后咳嗽治疗中的安全性和有效性。
资料和方法
1、病例选择：选取感冒后咳嗽患者128例(除外失访病例后),均为于2011年06月至2012年03月之间在山东省立医院呼吸内科门诊就诊的患者,均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的“咳嗽的诊断与治疗指南(2009版)”标准[1],其中男性60例,女性68例,年龄20-60岁,中位年龄31.1岁。病例选择标准：(1)病前须有急性支气管炎或者上呼吸道感染的病史,呼吸道感染症状和感冒症状得到控制,但仍有持续咳嗽,且咳嗽持续时间在3～8周之间,少痰；(2)血常规检查正常,胸部X线检查没有明显异常；(3)肺功能检查正常,有气急或者其他气道高反应性症状的患者行支气管激发试验阴性；(4)无过敏性疾病及其他特应性因素,排除自身感染加重及胃食管返流、慢性咽炎、上气道咳嗽综合征等其他引起亚急性咳嗽的疾病；(5)经详细交代本次研究的意义及注意事项等后,自愿入组的患者。
2、治疗方法：采取随机分组的方法,将经门诊诊断为感冒后咳嗽且自愿入组的患者,随机分为治疗组与对照组,除外失访患者后,其中治疗组66例患者,对照组62例患者,治疗组给予美敏伪麻溶液(惠氏制药有限公司生产,商品名为“惠菲宁”,批准文号为国药准字H20030054,规格为100ml/瓶)1日3次,1次10ml;对照组给予复方甘草片(国药集团工业股份有限公司生产,批准文号为国药准字H11020671,规格为100片/瓶)1日3次,1次3粒。所有病例均连续观察10天,第11天停止用药。
3、观察指标：(1)咳嗽症状积分及临床疗效评价；(2)咳嗽消失天数的比较；(3)不良反应发生率的比较。
4、统计学方法：数据均为计量资料,以均数±标准差(x±s)表示,两组数据的显著性检验采用t检验,方差不齐则采用近似法t’检验。全部数据分析采用SPSS13.0软件进行,取P<0.05具有统计学意义。
结果
1、治疗组与对照组咳嗽症状积分评价及临床疗效评价：咳嗽症状积分经治疗后治疗组(1.78±1.25)优于对照组(2.98±1.65),两组数据差异具有显著性(P<0.05)。临床疗效评价：治疗组(总有效率87.9%)优于对照组(总有效率71.0%),两组数据差异具有显著性(P<0.05)
2、咳嗽消失天数的比较：治疗组[(4.3±2.7)天]优于对照组[(8.0+2.8)天],两组数据差异具有显著性(P<0.05)
3、不良反应发生率：治疗组(10.61%)与对照组(9.68%)相比两组数据差异不具有显著性(P>0.05)。
结论
美敏伪麻溶液在感冒后咳嗽的治疗中,能够有效缓解咳嗽症状,降低咳嗽症状积分,且不良反应发生率低。因此,美敏伪麻溶液治疗感冒后咳嗽的安全性及有效性良好,可作为感冒后咳嗽治疗的首选药物之一
