当归多糖的分离纯化与免疫调节作用及其机理研究

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作者
杨铁虹
机构
[1] 中国人民解放军第四军医大学
关键词
当归; 多糖; 免疫调节; 非特异性免疫; 体液免疫;
D O I
暂无
年度学位
2003
学位类型
博士
导师
摘要
目的:多糖作为一类重要的生物反应调节剂,在抗肿瘤、抗衰老和免疫调节等方面具有良好的应用前景。研究证明,当归多糖具有抗辐射、抗肿瘤、促进造血等作用。然而,当归多糖的免疫调节作用及其机理尚有待阐明,本研究采用甘肃岷县当归[Angelica sinensis (Oliv.) Diels],分离纯化当归多糖,对此进行研究。 方法:(1)新鲜当归,清洗、机械捣碎、乙醇回流萃取总挥发油成分;残渣经水煮、醇沉提取当归多糖;经透析、除蛋白、冷冻干燥得到白色粉末状当归总多糖(AP-0);再经常压凝胶过滤柱层析分离得到不同当归多糖组分。(2)采用改良苯酚-硫酸法测定总糖含量,间羟基联苯法测定糖醛酸含量,Serva Blue-G染料结合法测定蛋白质含量,HPLC法测定重均分子量,当归多糖组分经三氟乙酸完全水解后应用纸色谱分析单糖组成,溴化钾压片测定红外光谱;水溶液测定紫外光谱。(3)小鼠sc环磷酰胺或ig氢化可的松复制免疫抑制模型,ip AP-0,连续7天,碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能,进行外周血白细胞和股骨髓有核细胞计数,测定胸腺、脾脏重量计算脏体系数;用绵羊红细胞免疫小鼠,比色法测定血清溶血素IgG、IgM含量。(4)MTT法测定当归多糖组分AP-3对小鼠脾淋巴细胞、腹腔MΦ增殖反应以及混合淋巴细胞反应的影响;免疫磁珠法分离T、B淋巴细胞,测定AP-3对T、B细胞增殖的影响;AP-3与小鼠脾细胞共同体外培养72h,流式细胞术观察CD4+细胞比例的变化。(5)体外培养小鼠脾细胞,加入不同浓度的AP-3,酶联免疫法测定上清液中IL-2、IFN-γ含量,定量RT-PCR法测定细胞内IL-2、IFN-γ mRNA的表达变化。 第@罗臣大亏玛士功兔生学(抢支 一 结果:O)所得 3个当归多糖组分 AP八,AP毛和 APS,水溶性强、 表观性状好。()AP刀总糖含量67.9%,糖醛酸含量26.7%,蛋白质含量 0.8%;APl总糖82.3%,糖醛酸18.l%,蛋白质0.5%,重均分子量*3-sl) X旷;AP-2总糖 73.7%,糖醛酸 38.l%,蛋白质 0.3%,重均分子量*-22) X旷;AP上总糖 68.3%,糖醛酸 37.5%,蛋白质 0.7%,重均分子量0-7) XIO\ 当归多糖各组分在单糖组成上没有明显差别,主要出o,Ara 和 Glwt组成;红外光谱呈典型的多糖类吸收光谱,在 770血’有 D-葡萄 糖毗哺环的吸收峰,在840cm-’有a-型的C打平伏键吸收峰,提示糖链 构型是 a-D叩哺型葡萄糖;*)在… 10~100 m沙g剂量范围内,当归多 糖能对抗环磷酚胺或氢化可的松引起的小鼠脾萎缩,能增加正常小鼠脾 脏重量,而对于正常及兔疫抑制小鼠胸腺无明显影响;能显著促进正常 及免疫抑制小鼠碳粒廓清率;能够对抗环磷酚胺或氢化可的松引起的白 细胞数和股骨髓有核细胞数的降低,对正常小鼠白细胞数和股骨髓有核 细胞数无明显影响;不仅对正常小鼠血清溶血素IgG、lgM的生成有较强 的抑制作用,还与环磷酚胺或氢化可的松有一定的协同作用。O)在30~ 300 lgitTll范围内,当归多糖主要组分 AP习能显著促进小鼠脾淋巴细胞。 巨噬细胞、混合淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖反应,而对B细胞增殖则 有一定的抑制作用;显著增加培养的脾细胞中**矿细胞的比例;m当归 多糖组分AP3呈时间、剂量依赖性显著增加培养脾脏淋巴细胞上清液中 IL上的含量及细胞内mRNA的表达,而对IFN-Y,则呈先升高后降低。 结论:*)当归多糖的主要组分AP上是均一性多糖,重均分子量低, 范围窄,具有潜在药用价值。O)当归总多糖能增强正常小鼠非特异性免 疫功能,能对抗环磷酚胺和氢化可的松引起的免疫抑制,而对体液免疫 功能则有较强的抑制作用;O)当归多糖组分AP上能增强巨噬细胞和T 淋巴细胞的功能,而对B细胞的增殖具有抑制作用;表明当归多糖促进 小鼠非特异性免疫和细胞免疫功能是直接激活巨噬细胞、T淋巴细胞,而 4 筹@罗庄丈学埔士村惠生官幢伦支 一 其抑制体液免疫则可能与直接抑制B淋巴细胞有关。O当归多糖升高 h七和IFN1可能与其调节机体免疫功能密切相关。
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