河北省大豆推广品种DNA指纹图谱构建及遗传多样性评价

优良品种是作物获得高产的基础,而品种混杂和纯度降低会明显降低产量,快速准确地鉴定品种和进行纯度分析对于种子质量标准化、品种审定、种性辨别、产权保护均有重要作用。种质资源的遗传多样性及亲缘关系信息是育种工作的基础,对优良品种的遗传多样性进行准确的评价可以为亲本选配、后代遗传变异程度及杂种优势水平的预测提供预见性指导,这是育种目标能否成功实现的关键。 本研究选取41个河北省广泛推广的大豆品种,对其主要农艺性状和品质性状进行聚类分析;并利用SSR和AFLP分子标记构建其DNA指纹图谱,从表型和分子水平综合分析其遗传多样性,为今后的育种工作提供参考。本研究获得的主要结果如下: 1 分别利用30对SSR引物和10对AFLP引物,构建了41个大豆推广品种的DNA指纹图谱。在SSR-DNA指纹图谱中,有29个品种具有特异谱带,占供试品种的70.7%。在30对引物中,每对引物可鉴别的品种数目不同,其中引物Satt268可鉴别9个品种,鉴别能力最强。在AFLP-DNA指纹图谱中,有36个品种具有特异谱带,占供试品种的87.8%,其中M60/E33鉴别品种数最多为25个。 2 基于主要农艺性状的遗传多样性分析,41个品种被划分为4个类群(FGs,Field-based Groups)。根据聚类结果对4个类群的农艺性状的平均值进行分析:FGⅠ的分枝数和分枝荚数最少,分别为0.91个和3.30个;FGⅢ类群的粗脂肪含量最高,为21.72%;FGⅡ类群的株高最高为103.60cm,生育期最长为103.58d,属晚熟品种组;FGⅣ类群的百粒重最大为27.75g,粗蛋白含量最高为42.38%,生育期最短为97.75d,属早熟品种组。 3 30对SSR引物共扩增出135个等位变异,平均每对引物扩增出4.5个等位变异,引物Satt586、Satt268的等位变异最多为8个;10对AFLP引物共扩增出93条多态性带,平均每对引物可扩增9.3条多态性带,其中M82/E36扩增出的多态性带最多为15条。 4 综合利用SSR和AFLP标记的数据结果,对供试品种进行聚类分析,供试品种分成4个类群(SAGs,SSR/AFLP-based Groups)和两个特殊品种,SAGⅠ包括13个品种,SAGⅡ包括20个品种,SAGⅢ包括3个品种,SAGⅣ包括3个品种,两个特殊品种为牛毛黄和冀承豆3号。