有氧运动对大鼠脑衰老及空间学习记忆能力和海马NCAM表达的影响

被引:0
作者
张金梅
机构
[1] 成都体育学院
关键词
有氧运动; 脑衰; 学习记忆; 海马; NCAM;
D O I
暂无
年度学位
2013
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:通过对D-半乳糖致衰老的SD大鼠衰老前、衰老过程中进行60min/d的有氧运动干预,测定SD大鼠脑衰老及空间学习记忆能力和海马NCAM基因的表达情况,探讨有氧运动干预对大鼠脑衰老及空间学习记忆能力和海马NCAM基因表达的影响。方法:将64只SD大鼠随机分为4个大组:急性衰老组(ND组)、生理盐水对照组(NNa组)、急性衰老前有氧运动预处理组(SD组)、急性衰老过程中有氧运动干预组(NDs组)。每个大组衰老造模结束以后,随机再分为2个小组:一组自然喂养7天,为N组,另一组做7天的Morris水迷宫试验,为M组(例如:ND组分为NDN组和NDM组),共8个组。取材之后,测定各组大鼠大脑SOD、GSH-PX活性及MDA含量,观察各组大鼠脑衰老情况;应用real-time PCR、Western-blotting检测各组大鼠海马NCAM基因的表达情况。结果:1、一般性观察显示: ND组大鼠与NNa组大鼠相比,出现了精神不振、行动迟缓、嗜睡、皮毛卷曲枯黄、无光泽,毛发严重脱落等明显的衰老症状。2、自由基检测结果: NDN组SOD、GSH-PX活性显著性低于NNaN组(P<0.01),而NDN组MDA含量显著性高于NNaN组(P<0.01);SDN组和NDN组的SOD、GSH-PX活性和MDA含量均无显著性差异(P>0.05);NDsN组的SOD活性非常显著性高于NDN组(P<0.01),GSH-PX活性显著性高于NDN组(P<0.05),MDA含量则非常显著性的低于NDN组(P<0.01);NDsN组和NNaN组的SOD、GSH-PX活性和MDA含量均无显著性差异(P>0.05)。4个M组相比较,各组变化趋势与N组相同。各M组与对应的各N组相比SOD、GSH-PX活性和MDA含量均没有显著性差异(P>0.05)。3、Morris水迷宫检测的定位航行实验结果:NNaM、NDM、SDM、NDsM四个组的大鼠空间学习记忆的初步形成都是在第2天训练之后,NDM组大鼠在第4天形成稳定的空间学习记忆,NNaM组在第3天形成了稳定的空间学习记忆, SDM组的记忆形成不稳定,波动性较大,NDsM组是在第3天训练之后学习记忆稳定形成。空间探索结果:与NDM组相比,NNaM组大鼠第一入水象限平台穿越的次数非常显著性增加(P<0.01);SDM组与NDM组相比,无显著性差异(P>0.05);NDsM组与NDM组相比显著性增加(P<0.05)。4、海马NCAM mRNA和蛋白检测:NDN组与NNaN相比,其海马NCAM mRNA和蛋白表达显著性下调(P<0.01);SDN组与NDN组相比,无显著性差异(P>0.05);NDsN组与NDN组相比其表达量显著性上调(P<0.01);NDsN组与NNaN相比无显著性差异(P>0.05)。4个M组组间比较,NCAM mRNA和蛋白的变化趋势均与各N组相同。4个M组和对应的各N组比较,mRNA表达均无显著性差异(P>0.05),蛋白表达量均显著性上调(P<0.05)。结论:(1) D-半乳糖致衰老大鼠表现出明显的衰老症状,脑SOD活性、GSH-PX活性显著性低于生理盐水对照组,MDA含量显著性高于生理盐水对照组。证明本实验D-半乳糖致脑衰老大鼠造模成功。(2)在衰老过程中的有氧运动干预,可以有效延缓脑衰老进程;衰老前进行运动预处理,对脑衰老的影响无显著性的意义,提示有氧运动对机体的积极影响可能会随着运动的停止慢慢消退。(3)衰老过程中进行有氧运动干预可以维持海马NCAM mRNA和蛋白的正常持续表达,这可能是有氧运动减轻大鼠学习记忆能力衰退的机制之一。
引用
收藏
页数:47
共 52 条
[1]
Causal evidence for the involvement of the neural cell adhesion molecule; NCAM; in chronic stress‐induced cognitive impairments.[J].RetoBisaz;MelittaSchachner;CarmenSandi.Hippocampus.2010, 1
[2]
Signaling mechanisms of neurite outgrowth induced by the cell adhesion molecules NCAM and N-Cadherin.[J].S. M. Hansen;V. Berezin;E. Bock.Cellular and Molecular Life Sciences.2009, 23
[3]
Identification of NCAM-binding peptides promoting neurite outgrowth via a heterotrimeric G-protein-coupled pathway [J].
Hansen, Raino Kristian ;
Christensen, Claus ;
Korshunova, Irina ;
Kriebel, Martin ;
Burkarth, Nadine ;
Kiselyov, Vladislav V. ;
Olsen, Marianne ;
Ostergaard, Soren ;
Holm, Arne ;
Volkmer, Hansjuergen ;
Walmod, Peter S. ;
Berezin, Vladimir ;
Bock, Elisabeth .
JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 2007, 103 (04) :1396-1407
[4]
Polysialic acid–neural cell adhesion molecule in brain plasticity: From synapses to integration of new neurons.[J].Eduardo Gascon;Laszlo Vutskits;Jozsef Zoltan Kiss.Brain Research Reviews.2007, 1
[5]
Biochemical markers of apoptosis in different parts of the brain during learning [J].
Sherstnev V.V. ;
Yurasov V.V. ;
Storozheva Z.I. ;
Gruden' M.A. ;
Yakovleva N.E. .
Neuroscience and Behavioral Physiology, 2006, 36 (9) :915-919
[6]
Cortical plasticity: It's all the range! [J].
Martin, SJ ;
Morris, RGM .
CURRENT BIOLOGY, 2001, 11 (02) :R57-R59
[7]
Making memories stick: cell-adhesion molecules in synaptic plasticity [J].
Benson, DL ;
Schnapp, LM ;
Shapiro, L ;
Huntley, GW .
TRENDS IN CELL BIOLOGY, 2000, 10 (11) :473-482
[8]
Changes in memory processing with age [J].
Grady, CL ;
Craik, FI .
CURRENT OPINION IN NEUROBIOLOGY, 2000, 10 (02) :224-231
[9]
Exercise influences spatial learning in the radial arm maze [J].
Anderson, BJ ;
Rapp, DN ;
Baek, DH ;
McCloskey, DP ;
Coburn-Litvak, PS ;
Robinson, JK .
PHYSIOLOGY & BEHAVIOR, 2000, 70 (05) :425-429
[10]
The neural cell adhesion molecule in synaptic plasticity and ageing.[J]..International Journal of Developmental Neuroscience.2000, 2