从胆郁论治中心肥胖型胰岛素抵抗患者的临床干预研究

被引:0
作者
苏小芳
机构
[1] 河南中医学院
关键词
胆郁论治; 中心型肥胖; 胰岛素抵抗;
D O I
暂无
年度学位
2014
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:从中医理论胆郁论治的角度探讨,运用黄连温胆汤合升降散加减治疗中心肥胖型胰岛素抵抗患者,观察患者IAI、IR、空腹血糖、餐后血糖、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、糖化血红蛋白、体重、腰臀比、体重指数、血压、FINS及中医证候积分指标变化,评价其临床疗效,为今后更好地治疗中心肥胖型胰岛素抵抗患者提供参考。 方法:本研究所选对象为2012年6月至2013年12月,我院内分泌科门诊及病房就诊符合2004年中华医学会糖尿病分会。对代谢综合征人群肥胖诊断标准的60例患者,每组30例。两组按就诊先后顺序随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组给予黄连温胆汤合升降散加减治疗,对照组西药给予二甲双胍片及对症治疗。两组均给予基础治疗(DM教育、运动、饮食控制方法相同)。观察1个月为1个疗程,共2个月2个疗程,观察治疗前后的临床疗效、症状积分、IR、IAI、BMI、腰臀比、HbA1C、血脂四项(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、FINS。 结果:观察结果回示:空腹胰岛素、空腹血糖、餐后2h血糖、血压(收缩压)、血脂四项(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、胰岛素敏感指数、腰围、腰臀比、体重指数等组内比较均有显著性差异(P<0.01),空腹胰岛素、空腹血糖、餐后2h血糖、血压(收缩压)、血脂四项、胰岛素敏感指数、腰围、腰臀比、体重指数等组间比较均有显著性差异(P<0.01),糖化血红蛋白、舒张压等组间比较差异(P<0.05),餐后2h血糖、收缩压、HDL-C等组间比较无明显差异(P>0.05);两组中医证候疗效比较:治疗组显效17例,有效12例,无效1例,总有效率96.7%;对照组显效2例、有效24例,无效4例,总有效率86.7%。两组各项证候治疗后均有明显改善,组内及组间比较有显著性差异(P<0.05或0.01),两组治疗后证候积分均较治疗前明显下降,同组内相比较有显著性的差异(P<0.01),两组间比较治疗组均优于对照组(P<0.01)。 结论:观察治疗中心肥胖型胰岛素抵抗患者的相关指标,改善中心型肥胖致胰岛素抵抗患者的IR、IAI、BMI、腰臀比、HbA1C、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、血压、空腹血糖、餐后2h血糖、FINS及明显改善患者临床症状和体征,且均较对照组有明显优势(P<0.01)。体现中医辨病、辨证、辨体质的优势,可明显改善中心型肥胖致胰岛素抵抗具有一定很大的优势。
引用
收藏
页数:45
共 62 条
[1]
荷叶黄酮对高血脂大鼠调节血脂及抗氧化作用研究 [D]. 
胡榴燕 .
浙江大学,
2006
[2]
β-glucans in promoting health:: Prevention against mutation and cancer [J].
Mantovani, Mario S. ;
Bellini, Marilanda F. ;
Angeli, Jose Pedro F. ;
Oliveira, Rodrigo J. ;
Silva, Ariane F. ;
Ribeiro, Lucia R. .
MUTATION RESEARCH-REVIEWS IN MUTATION RESEARCH, 2008, 658 (03) :154-161
[3]
IL-18 gene polymorphism and metabolic syndrome.[J].I. Presta;F. Andreozzi;E. Succurro.Nutrition; Metabolism and Cardiovascular Diseases.2008, 2
[4]
Insulin resistance associated to obesity: the link TNF-alpha.[J].Iria Nieto-Vazquez;Sonia Fernández-Veledo;David K. Krämer;Rocio Vila-Bedmar;Lucia Garcia-Guerra;Margarita Lorenzo.Archives of Physiology and Biochemistry.2008, 3
[5]
The selfish brain: competition for energy resources.[J].H.L. Fehm;W. Kern;A. Peters.Progress in Brain Research.2006,
[6]
Increased expression of NAD(P)H oxidase subunits, NOX4 and p22phox, in the kidney of streptozotocin-induced diabetic rats and its reversibity by interventive insulin treatment [J].
Etoh, T ;
Inoguchi, T ;
Kakimoto, M ;
Sonoda, N ;
Kobayashi, K ;
Kuroda, J ;
Sumimoto, H ;
Nawata, H .
DIABETOLOGIA, 2003, 46 (10) :1428-1437
[7]
NADPH oxidase.[J].Bernard M Babior.Current Opinion in Immunology.2003, 1
[8]
Insulin inhibits leptin receptor signalling in HEK293 cells at the level of janus kinase-2:: a potential mechanism for hyperinsulinaemia-associated leptin resistance [J].
Kellerer, M ;
Lammers, R ;
Fritsche, A ;
Strack, V ;
Machicao, F ;
Borboni, P ;
Ullrich, A ;
Häring, HU .
DIABETOLOGIA, 2001, 44 (09) :1125-1132
[9]
Resistin and obesity-associated insulin resistance.[J].Claire M Steppan;Mitchell A Lazar.Trends in Endocrinology & Metabolism.2001, 1
[10]
Metformin modulates insulin receptor signaling in normal and cholesterol-treated human hepatoma cells (HepG2).[J].Emmanuelle J Meuillet;Nicolas Wiernsperger;Barbara Mania-Farnell;Pierre Hubert;Gerard Cremel.European Journal of Pharmacology.1999, 2