甘草中a-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选研究

被引:0
作者
许有瑞
机构
[1] 兰州大学
关键词
a-葡萄糖苷酶抑制剂; 甘草; 甘草酚; 甘草次酸; 分散片;
D O I
暂无
年度学位
2006
学位类型
硕士
导师
摘要
a-葡萄糖苷酶抑制剂可抑制小肠内a-葡萄糖苷酶的活性,延缓葡萄糖在肠道的吸收,从而有效降低餐后高血糖,目前已被广泛用于糖尿病的防治。近年来研究表明a-葡萄糖苷酶抑制剂可以抑制蛋白糖基化和脂类糖基化过程,因而还具有抗癌、抗病毒和免疫刺激活性等作用。 甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.),胀果甘草(Glycyrr-hiza inflata Bat.)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)的干燥根及根茎。现代药理研究结果表明甘草除具有抗病毒、抗菌、抗溃疡、抗氧化、抗肿瘤、解毒、保肝等作用外,甘草水提物还具有a-葡萄糖苷酶抑制作用。因此从甘草中提取分离a-葡萄糖苷酶抑制剂将具有重要的意义。 本论文第一部分进行了甘草中a-葡萄糖苷酶抑制活性成分的筛选。首先我们按照甘草中所含成分的极性不同进行提取分离,即将甘草水提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。结果石油醚部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分与水溶部分的酶活性抑制率分别为68.93%、83.2%、32.17%和10.79%,与总水提取物的酶活性抑制率69.79%相比,乙酸乙酯部分的活性最强,而且乙酸乙酯部分对a-葡萄糖苷酶表现为一种快速的剂量依赖性的竞争性抑制类型,其Ki=34μg·mL-1。 在以上工作的基础上我们又按照甘草中所含成分的类型进行提取分离,即分别从甘草中提取分离黄酮、生物碱、多糖、甘草次酸和甘草酸,然后测定各部分的酶抑制活性。结果它们的酶活性抑制率分别为87.89%、40.72%、0.97%、85.40%和-2.88%。同时,我们还对酶抑制活性较高的甘草黄酮和甘草次酸的体内降糖活性进行了研究,结果表明它们均可降低正常大鼠灌服蔗糖溶液后引起的高血糖。 根据以上结果我们确定活性成分应存在于甘草黄酮中。因此我们以体外活性试验为指导,利用柱层析、重结晶等方法对甘草黄酮做了进一步的分离,并通
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