宣肺平喘方对哮喘大鼠血清中IL-6、ET-1、TNF-α水平的影响

目的： 建立支气管哮喘大鼠模型，给予宣肺平喘方进行干预，通过观察支气管哮喘大鼠模型肺组织病理改变及检测血清中白介素-6（interleukin-6，IL-6）、内皮素1（Endothelin1，ET-1）及肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factorα，TNF-α）的水平变化，并与地塞米松对照组进行比较，从而探讨宣肺平喘方治疗大鼠哮喘模型的作用机制，为临床治疗支气管哮喘用药提供依据。 材料与方法： 1分组：将32只SPF级Wistar雄性大鼠适应性喂养2天后，按体重查随机数字表法分为4组，空白组、模型组、中药组和西药组，每组8只。 2造模：除空白组外，其余3组分别于实验第1天和第8天向大鼠腹腔内注射10%卵蛋白、氢氧化铝混合液1mL，同时腰部两侧各取1点，每点皮下注射0.5mL10%卵蛋白和氢氧化铝的混合液，共计注射2mL，使大鼠致敏。于实验第15天起对哮喘大鼠进行喷雾激发，用40mL3%的卵蛋白喷雾，雾化流量控制在5mL∕min，每次15min或致出现呼吸急促、困难等症状为止，每日1次，共激发3周。空白组以生理盐水代替卵蛋白进行腹腔注射及雾化吸入。 3灌胃干预：空白组、模型组各给予生理盐水1mL/100g/次，2次/d。中药组予宣肺平喘方0.9mL/100g/次，2次/d。西药组予地塞米松0.5mL/100g/次，2次/d。 4指标检测： 4.1大鼠一般状态的观察：实验进行过程中，对大鼠饮食，精神状态，毛色，体重情况进行观察和记录。 4.2取材及实验指标检测：实验结束后，禁食禁水12小时，麻醉，破开大鼠胸腔，分离组织，暴露左右主支气管，迅速结扎右主支气管，取右肺中叶组织；腹主动脉取血待测IL-6、ET-1及TNF-α。 结果： 1大鼠支气管哮喘模型复制成功。 2中药组和西药组支气管哮喘大鼠的整体状态有明显改善。 3与模型组比较，中药组大鼠血清中IL-6、ET-1和TNF-α的水平显著下降（P＜0.05)；中药组与西药组IL-6、ET-1和TNF-α的水平差异无统计学意义（P>0.05）。说明宣肺平喘方能使气道炎性因子的释放减少，降低支气管哮喘程度。 结论： 1采用皮下多点注射卵蛋白(0VA)、腹腔注射10%卵蛋白与氢氧化铝混合液的方法，成功诱导大鼠支气管哮喘模型。 2中药组大鼠的一般状态明显改善、肺组织中炎症细胞浸润程度减轻，与西药组的治疗效果进行比较，无明显差异。 3宣肺平喘方可降低大鼠血清中IL-6、ET-1和TNF-α水平，作用效果与地塞米松接近。从而进一步探讨宣肺平喘方治疗支气管哮喘的药效机制，为临床治疗支气管哮喘用药提供依据。