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作为KRAS抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物
被引:0
申请号
:
CN202180016066.8
申请日
:
2021-02-19
公开(公告)号
:
CN115135650A
公开(公告)日
:
2022-09-30
发明(设计)人
:
张顿
彭继荣
迈克尔·约翰·科斯坦佐
迈克尔·艾伦·格林
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
申请人
:
申请人地址
:
美国特拉华州
IPC主分类号
:
C07D47104
IPC分类号
:
C07D48704
A61K31519
代理机构
:
北京品源专利代理有限公司 11332
代理人
:
刘明海;胡彬
法律状态
:
公开
国省代码
:
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法律状态
法律状态公告日
法律状态
法律状态信息
2022-09-30
公开
公开
共 50 条
[1]
作为KRAS抑制剂的8-取代和6-取代的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
D·张
论文数:
0
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0
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
D·张
;
J·彭
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
J·彭
;
M·J·科斯坦佐
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
M·J·科斯坦佐
;
M·A·格林
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
M·A·格林
;
M·N·格雷科
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
M·N·格雷科
;
史蒂芬·博尔古纳斯
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
史蒂芬·博尔古纳斯
.
美国专利
:CN119156387A
,2024-12-17
[2]
作为KRAS抑制剂的吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物
[P].
M·L·康达克斯
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·L·康达克斯
;
R·L·西维洛
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
R·L·西维洛
;
J·J·布朗森
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
J·J·布朗森
;
M·F·帕克
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·F·帕克
;
B·E·芬克
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
B·E·芬克
.
美国专利
:CN119630676A
,2025-03-14
[3]
作为蛋白质激酶抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
L.布格多夫
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L.布格多夫
;
D.库恩
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D.库恩
;
T.罗斯
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T.罗斯
;
C.多伊奇
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C.多伊奇
.
中国专利
:CN104507942B
,2015-04-08
[4]
作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物
[P].
M·G·休默索恩
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M·G·休默索恩
;
S·戈梅茨
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S·戈梅茨
;
K·A·梅尼尔
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K·A·梅尼尔
;
G·C·M·史密斯
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G·C·M·史密斯
;
K·马拉古
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K·马拉古
;
H·M·E·杜冈
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H·M·E·杜冈
;
X·-L·F·科克克罗夫特
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X·-L·F·科克克罗夫特
;
G·J·赫曼
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G·J·赫曼
.
中国专利
:CN101360746B
,2009-02-04
[5]
吡啶并嘧啶衍生物及其作为PDE4抑制剂的用途
[P].
鲁珀特·奥斯丁
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鲁珀特·奥斯丁
;
罗杰·邦纳特
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罗杰·邦纳特
;
弗雷泽·亨特
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弗雷泽·亨特
;
格里高里奥斯·尼基提蒂斯
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格里高里奥斯·尼基提蒂斯
;
海特什·桑格尼
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海特什·桑格尼
;
彼得·肖
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彼得·肖
;
丹·沃纳
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丹·沃纳
.
中国专利
:CN101454318A
,2009-06-10
[6]
作为KRAS癌蛋白抑制剂的稠合嘧啶衍生物
[P].
张顿
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
张顿
;
彭继荣
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
彭继荣
;
迈克尔·约翰·科斯坦佐
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·约翰·科斯坦佐
;
迈克尔·艾伦·格林
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贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·艾伦·格林
;
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
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贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
;
斯蒂芬·博尔古纳斯
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
斯蒂芬·博尔古纳斯
.
美国专利
:CN118339146A
,2024-07-12
[7]
作为KRAS抑制剂的四氢吡啶并3,4-D嘧啶衍生物
[P].
M·L·康达克斯
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0
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·L·康达克斯
;
R·L·西维洛
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
R·L·西维洛
;
J·J·布朗森
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
J·J·布朗森
;
B·E·芬克
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
B·E·芬克
.
美国专利
:CN119317629A
,2025-01-14
[8]
吡啶并嘧啶衍生物
[P].
W.施泰勒
论文数:
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W.施泰勒
;
O.沙特
论文数:
0
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O.沙特
;
C.克尼尔
论文数:
0
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C.克尼尔
;
M.弗里泽-哈米姆
论文数:
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M.弗里泽-哈米姆
;
B.R.胡克
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B.R.胡克
;
A.古托波洛斯
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A.古托波洛斯
;
N.布鲁格
论文数:
0
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0
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0
N.布鲁格
.
中国专利
:CN103717600B
,2014-04-09
[9]
2,4-二氨基-吡啶并嘧啶衍生物及其作为mTOR抑制剂的用途
[P].
M·G·胡默索恩
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0
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M·G·胡默索恩
;
S·戈梅茨
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S·戈梅茨
;
K·A·梅尼尔
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K·A·梅尼尔
;
X·-L·F·科克罗夫特
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X·-L·F·科克罗夫特
;
P·爱德华兹
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P·爱德华兹
;
V·J·M·L·洛
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V·J·M·L·洛
;
G·C·M·史密思
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G·C·M·史密思
.
中国专利
:CN101128204A
,2008-02-20
[10]
可用作WEE1激酶抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
O·吉拉德
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引用数:
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机构:
阿普里治疗股份有限公司
阿普里治疗股份有限公司
O·吉拉德
;
J·瓦卡
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机构:
阿普里治疗股份有限公司
阿普里治疗股份有限公司
J·瓦卡
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美国专利
:CN117794932A
,2024-03-29
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