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作为KRAS抑制剂的8-取代和6-取代的吡啶并嘧啶衍生物
被引:0
专利类型
:
发明
申请号
:
CN202380038140.5
申请日
:
2023-05-08
公开(公告)号
:
CN119156387A
公开(公告)日
:
2024-12-17
发明(设计)人
:
D·张
J·彭
M·J·科斯坦佐
M·A·格林
M·N·格雷科
史蒂芬·博尔古纳斯
申请人
:
贝达医药公司
申请人地址
:
美国特拉华州
IPC主分类号
:
C07D471/04
IPC分类号
:
C07D403/04
A61K31/519
A61P35/00
代理机构
:
北京康信知识产权代理有限责任公司 11240
代理人
:
李海霞
法律状态
:
公开
国省代码
:
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法律状态
法律状态公告日
法律状态
法律状态信息
2024-12-17
公开
公开
2025-05-02
实质审查的生效
实质审查的生效IPC(主分类):C07D 471/04申请日:20230508
共 50 条
[1]
作为KRAS抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
张顿
论文数:
0
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0
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张顿
;
彭继荣
论文数:
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彭继荣
;
迈克尔·约翰·科斯坦佐
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迈克尔·约翰·科斯坦佐
;
迈克尔·艾伦·格林
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迈克尔·艾伦·格林
;
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
论文数:
0
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迈克尔·尼古拉斯·格雷科
.
中国专利
:CN115135650A
,2022-09-30
[2]
作为KRAS抑制剂的吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物
[P].
M·L·康达克斯
论文数:
0
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0
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·L·康达克斯
;
R·L·西维洛
论文数:
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
R·L·西维洛
;
J·J·布朗森
论文数:
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
J·J·布朗森
;
M·F·帕克
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·F·帕克
;
B·E·芬克
论文数:
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0
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
B·E·芬克
.
美国专利
:CN119630676A
,2025-03-14
[3]
作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物
[P].
M·G·休默索恩
论文数:
0
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M·G·休默索恩
;
S·戈梅茨
论文数:
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S·戈梅茨
;
K·A·梅尼尔
论文数:
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K·A·梅尼尔
;
G·C·M·史密斯
论文数:
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G·C·M·史密斯
;
K·马拉古
论文数:
0
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K·马拉古
;
H·M·E·杜冈
论文数:
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H·M·E·杜冈
;
X·-L·F·科克克罗夫特
论文数:
0
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X·-L·F·科克克罗夫特
;
G·J·赫曼
论文数:
0
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0
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G·J·赫曼
.
中国专利
:CN101360746B
,2009-02-04
[4]
作为蛋白质激酶抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
L.布格多夫
论文数:
0
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0
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L.布格多夫
;
D.库恩
论文数:
0
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D.库恩
;
T.罗斯
论文数:
0
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T.罗斯
;
C.多伊奇
论文数:
0
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0
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0
C.多伊奇
.
中国专利
:CN104507942B
,2015-04-08
[5]
吡啶并嘧啶衍生物及其作为PDE4抑制剂的用途
[P].
鲁珀特·奥斯丁
论文数:
0
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鲁珀特·奥斯丁
;
罗杰·邦纳特
论文数:
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罗杰·邦纳特
;
弗雷泽·亨特
论文数:
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弗雷泽·亨特
;
格里高里奥斯·尼基提蒂斯
论文数:
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格里高里奥斯·尼基提蒂斯
;
海特什·桑格尼
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海特什·桑格尼
;
彼得·肖
论文数:
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彼得·肖
;
丹·沃纳
论文数:
0
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0
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丹·沃纳
.
中国专利
:CN101454318A
,2009-06-10
[6]
作为KRAS癌蛋白抑制剂的稠合嘧啶衍生物
[P].
张顿
论文数:
0
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
张顿
;
彭继荣
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
彭继荣
;
迈克尔·约翰·科斯坦佐
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0
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0
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·约翰·科斯坦佐
;
迈克尔·艾伦·格林
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·艾伦·格林
;
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
迈克尔·尼古拉斯·格雷科
;
斯蒂芬·博尔古纳斯
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机构:
贝达医药公司
贝达医药公司
斯蒂芬·博尔古纳斯
.
美国专利
:CN118339146A
,2024-07-12
[7]
作为KRAS抑制剂的四氢吡啶并3,4-D嘧啶衍生物
[P].
M·L·康达克斯
论文数:
0
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
M·L·康达克斯
;
R·L·西维洛
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
R·L·西维洛
;
J·J·布朗森
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机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
J·J·布朗森
;
B·E·芬克
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0
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0
机构:
百时美施贵宝公司
百时美施贵宝公司
B·E·芬克
.
美国专利
:CN119317629A
,2025-01-14
[8]
作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物
[P].
张英俊
论文数:
0
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0
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张英俊
;
刘兵
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刘兵
;
张健存
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张健存
;
张吉泉
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0
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张吉泉
;
杨学绮
论文数:
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杨学绮
;
李燕平
论文数:
0
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0
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李燕平
.
中国专利
:CN104024246B
,2014-09-03
[9]
作为JAK抑制剂的环丁基取代的吡咯并吡啶和吡咯并嘧啶衍生物
[P].
J·D·罗杰斯
论文数:
0
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J·D·罗杰斯
;
W·朱
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0
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0
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W·朱
;
邵立新
论文数:
0
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邵立新
;
J·格伦
论文数:
0
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0
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0
J·格伦
;
S·谢巴德
论文数:
0
引用数:
0
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0
S·谢巴德
.
中国专利
:CN103415515A
,2013-11-27
[10]
作为PDE4抑制剂用于治疗炎症和免疫疾病的吡啶并嘧啶衍生物
[P].
安妮·利西斯
论文数:
0
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0
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安妮·利西斯
;
格里戈里奥斯·尼基蒂迪斯
论文数:
0
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格里戈里奥斯·尼基蒂迪斯
;
彼得·肖
论文数:
0
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彼得·肖
.
中国专利
:CN101258152A
,2008-09-03
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