一种遗传性视锥细胞营养不良疾病的致病突变及其检测试剂

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201510129216.2

申请日：

2015-03-23

公开(公告)号：

CN104673928B

公开(公告)日：

2015-06-03

发明(设计)人：

赵晨陈雪

申请人：

申请人地址：

210029 江苏省南京市鼓楼区广州路300号江苏省人民医院

IPC主分类号：

C12Q168

IPC分类号：

C12N1512 C07K1447 G01N3368

代理机构：

南京天华专利代理有限责任公司 32218

代理人：

傅婷婷;徐冬涛

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2015-06-03	公开	公开
2017-04-26	授权	授权
2015-07-01	实质审查的生效	实质审查的生效号牌文件类型代码:1604 号牌文件序号:101615762210 IPC(主分类):C12Q 1/68 专利申请号:2015101292162 申请日:20150323

共 50 条

[1]

一种遗传性视网膜色素变性疾病的致病突变及其检测试剂 [P].

赵晨 ;

陈雪 ;

刘媛 .

中国专利 :CN106282197B ,2017-01-04

[2]

遗传性卵黄样营养不良新致病突变及其应用 [P].

张圣海 ;

吴继红 ;

高凤娟 ;

胡方园 ;

徐格致 ;

徐萍 ;

王丹丹 ;

张道微 .

中国专利 :CN110184340A ,2019-08-30

[3]

一种遗传性中心性晕轮状视网膜病变的致病突变及其检测试剂 [P].

赵晨 ;

陈雪 .

中国专利 :CN105624167A ,2016-06-01

[4]

一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂 [P].

霍然 ;

凌秀凤 ;

曹琦琦 ;

赵纯 ;

王丛静 ;

张军强 ;

张笑兰 .

中国专利 :CN112226440A ,2021-01-15

[5]

一种遗传性配子发生障碍的致病突变及其检测试剂 [P].

凌秀凤 ;

张军强 ;

杨烨 ;

郎鹏 ;

沈嵘 ;

张笑兰 ;

曹善仁 ;

周林 .

中国专利 :CN112226439B ,2021-01-15

[6]

一种成骨发育不全疾病的致病突变及其检测试剂 [P].

黄欢 .

中国专利 :CN109897894A ,2019-06-18

[7]

一种遗传性Usher综合征的致病突变及其检测试剂 [P].

赵晨 ;

陈雪 ;

计江东 ;

盛迅伦 ;

孙仙桃 .

中国专利 :CN106148528B ,2016-11-23

[8]

家族性遗传性鼻出血致病基因突变检测试剂盒及应用 [P].

籍灵超 ;

王洪田 ;

贾婧杰 ;

张静 ;

尤少华 ;

白银 .

中国专利 :CN103555833B ,2014-02-05

[9]

遗传性甲状腺癌致病突变位点检测试剂盒 [P].

马端 ;

姜昕 ;

徐沁 ;

唐帅男 ;

景丹丹 ;

张静 .

中国专利 :CN109136368A ,2019-01-04

[10]

假肥大型肌营养不良症致病基因突变检测试剂盒及应用 [P].

秦胜营 ;

贺林 ;

陈培华 ;

马端 ;

陈伟坚 ;

王桢媚 .

中国专利 :CN102230001A ,2011-11-02

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