作为PTP1B抑制剂的吡啶并[2,3－d]嘧啶－2,4－二胺化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200680029809.0

申请日：

2006-07-11

公开(公告)号：

CN101243081A

公开(公告)日：

2008-08-13

发明(设计)人：

斯蒂芬·约瑟夫·贝特尔阿德里安·慧庆·张金庆镇李士明克希蒂吉·查比尔波海·萨卡员维亚

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D47104

IPC分类号：

A61P300 A61K31519

代理机构：

中科专利商标代理有限责任公司

代理人：

程金山

法律状态：

专利权的视为放弃

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2012-03-21	专利权的视为放弃	专利权的视为放弃号牌文件类型代码:1606 号牌文件序号:101207109921 IPC(主分类):C07D 471/04 专利申请号:2006800298090 放弃生效日:20080813
2008-10-08	实质审查的生效	实质审查的生效
2008-08-13	公开	公开

共 50 条

[1]

作为PDE2抑制剂的吡啶并[2,3－d]嘧啶－2,4－二胺 [P].

T·A·贝尔 ;

R·J·钱伯斯 ;

K·林 ;

李玫 ;

A·I·摩瑞尔 ;

D·D·汤普森 .

中国专利 :CN100439366C ,2007-01-10

[2]

作为SOS1抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺 [P].

K·格拉汉姆 ;

B·贝德 ;

J·施罗德 ;

R·希力格 ;

H·布里姆 ;

J·X·G·莫蒂尔 ;

F·佩普 ;

S·格雷西斯 ;

T·斯特菲尔德 .

德国专利 :CN116323623B ,2025-09-26

[3]

吡啶并[2,3－d]嘧啶－2,7－二胺激酶抑制剂 [P].

R·J·布斯 ;

E·M·杜布鲁辛 ;

V·P·V·N·珠斯于拉 ;

D·J·麦克纳玛拉 ;

P·L·图古德 .

中国专利 :CN1395578A ,2003-02-05

[4]

作为端锚聚合酶抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮化合物 [P].

M.彻迪 ;

H.O.埃萨 ;

T.A.恩格勒 ;

K.W.富尔内斯 ;

K.B.兰克 ;

TA.伍兹 ;

A.D.弗罗布列斯基 .

中国专利 :CN105593227A ,2016-05-18

[5]

吡啶并(2,3-D)嘧啶酮化合物及其作为PI3抑制剂的用途 [P].

恒淼·程 ;

狄利普·布汉瑞卡尔 ;

克劳斯·雷普瑞奇·卓斯 ;

贾桂·伊丽莎白·霍夫曼 ;

玛丽·凯萨琳·强森 ;

罗伯特·史蒂文·卡尼亚 ;

冯·席·奎·李 ;

米契尔·大卫·奈布 ;

马森·亚伦·派瑞许 ;

麦可·布鲁诺·普雷威 ;

可汉·图温·崔恩 .

中国专利 :CN101573358A ,2009-11-04

[6]

吡啶并[2,3-D]嘧啶以及它们作为激酶抑制剂的用途 [P].

克利须那·穆尔辛 ;

罗贝卡·卡索本 ;

亚瑟·F·克鲁格 ;

蔡斯·史密斯 ;

乔金·沃格特 .

中国专利 :CN101616917A ,2009-12-30

[7]

咪唑并[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-D]嘧啶类化合物作为蛋白激酶抑制剂 [P].

刘斌 ;

程航 ;

熊维艳 ;

张成刚 ;

余成志 .

中国专利 :CN109923115B ,2019-06-21

[8]

6-取代的吡啶并[2,3-D]嘧啶类化合物作为蛋白激酶抑制剂 [P].

徐亮 ;

蒋昌盛 ;

何皓 ;

程航 .

中国专利 :CN108191857B ,2018-06-22

[9]

作为RET激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物 [P].

J·F·布莱克 ;

D·戴 ;

J·哈斯 ;

降于桐 ;

G·R·科拉科夫斯基 ;

E·A·麦法丁 ;

M·L·麦肯尼 ;

A·T·梅特卡尔夫 ;

D·A·莫雷诺 ;

B·普里加罗 ;

G·A·拉曼 ;

L·任 .

中国专利 :CN111971286A ,2020-11-20

[10]

吡咯并[2,3－d]嘧啶化合物作为免疫抑制剂 [P].

托德·A·布卢门科普夫 ;

马克·E·弗拉纳根 ;

迈克尔·J·芒奇霍夫 .

中国专利 :CN1439010A ,2003-08-27

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