作为HCV RNA复制抑制剂的4′-叠氮基，3′-氟取代的核苷衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201810341927.X

申请日：

2012-12-17

公开(公告)号：

CN108409820A

公开(公告)日：

2018-08-17

发明(设计)人：

M·史密斯 F·X·塔拉马斯 J·张 Z·张

申请人：

申请人地址：

美国加利福尼亚州

IPC主分类号：

C07H1910

IPC分类号：

A61K317068 A61K317072 A61P3114

代理机构：

北京市中咨律师事务所 11247

代理人：

张建;黄革生

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2018-08-17	公开	公开
2018-08-28	发明专利申请公布后的撤回	发明专利申请公布后的撤回 IPC(主分类):C07H 19/10 申请公布日:20180817

共 50 条

[1]

作为HCV RNA复制抑制剂的4‘-叠氮基,3’-氟取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

F·X·塔拉马斯 ;

J·张 ;

Z·张 .

中国专利 :CN104011060A ,2014-08-27

[2]

作为HCV RNA复制抑制剂的2‘,4’‑二氟‑2‘‑甲基取代的核苷衍生物 [P].

J·张 ;

Z·张 .

中国专利 :CN104011061B ,2014-08-27

[3]

作为流感RNA复制的抑制剂的4’-二氟甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN105979951B ,2016-09-28

[4]

作为HCV RNA复制抑制剂的4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克伦普 .

美国专利 :CN111194217B ,2024-01-12

[5]

作为HCV RNA复制抑制剂的4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克伦普 .

中国专利 :CN111194217A ,2020-05-22

[6]

4’-叠氮基,3’-脱氧基-3’-氟取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN105307661A ,2016-02-03

[7]

作为呼吸道合胞体病毒RNA复制抑制剂的4’‑乙烯基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN107073002A ,2017-08-18

[8]

作为登革病毒复制抑制剂的经取代的吲哚衍生物 [P].

D.A.M-E.巴尔迪奥 ;

J-F.邦凡蒂 ;

B.R.R.凯斯特琳 ;

A.D.M.马尔尚 ;

P.J-M.B.拉布瓦森 .

中国专利 :CN108884033B ,2018-11-23

[9]

用作病毒复制抑制剂的取代芳基硫脲衍生物 [P].

王香竹 ;

艾维纳什·珐德克 ;

耶西·昆 ;

钧克·沃堪达 ;

安德鲁·提考夫 ;

沈仪萍 ;

刘翠贤 ;

陈大伟 ;

李守明 .

中国专利 :CN1849301A ,2006-10-18

[10]

作为HCV抑制剂的杂双环衍生物 [P].

K.范德克 ;

W.G.维斯楚伊伦 ;

P.J-M.B.拉博伊斯森 .

中国专利 :CN104203940B ,2014-12-10

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