作为HCV RNA复制抑制剂的4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201880061322.3

申请日：

2018-09-21

公开(公告)号：

CN111194217B

公开(公告)日：

2024-01-12

发明(设计)人：

M·史密斯 K·G·克伦普

申请人：

里伯赛恩斯有限责任公司

申请人地址：

美国加利福尼亚州

IPC主分类号：

A61K31/7072

IPC分类号：

A61K31/7076 C07H19/04

代理机构：

上海一平知识产权代理有限公司 31266

代理人：

徐迅;马莉华

法律状态：

授权

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2024-01-12	授权	授权

共 50 条

[1]

作为HCV RNA复制抑制剂的4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克伦普 .

中国专利 :CN111194217A ,2020-05-22

[2]

作为HCV RNA复制抑制剂的2‘,4’‑二氟‑2‘‑甲基取代的核苷衍生物 [P].

J·张 ;

Z·张 .

中国专利 :CN104011061B ,2014-08-27

[3]

作为HCV RNA复制抑制剂的4‘-叠氮基,3’-氟取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

F·X·塔拉马斯 ;

J·张 ;

Z·张 .

中国专利 :CN104011060A ,2014-08-27

[4]

作为HCV RNA复制抑制剂的4′-叠氮基，3′-氟取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

F·X·塔拉马斯 ;

J·张 ;

Z·张 .

中国专利 :CN108409820A ,2018-08-17

[5]

作为流感RNA复制的抑制剂的4’-二氟甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN105979951B ,2016-09-28

[6]

4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN105307662B ,2016-02-03

[7]

作为呼吸道合胞体病毒RNA复制抑制剂的4’‑乙烯基取代的核苷衍生物 [P].

M·史密斯 ;

K·G·克隆普 .

中国专利 :CN107073002A ,2017-08-18

[8]

作为HIV逆转录酶抑制剂的4’‑取代的核苷衍生物 [P].

V.M.吉里加瓦拉布罕 ;

D.B.奥尔森 ;

张智波 ;

付健民 ;

唐冰禹 .

中国专利 :CN106795199A ,2017-05-31

[9]

作为登革病毒复制抑制剂的经取代的吲哚衍生物 [P].

D.A.M-E.巴尔迪奥 ;

J-F.邦凡蒂 ;

B.R.R.凯斯特琳 ;

A.D.M.马尔尚 ;

P.J-M.B.拉布瓦森 .

中国专利 :CN108884033B ,2018-11-23

[10]

作为依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂的核苷衍生物 [P].

S·S·卡洛尔 ;

M·麦科斯 ;

D·B·奥尔森 ;

B·巴特 ;

N·巴特 ;

P·D·库克 ;

A·B·埃尔德鲁普 ;

T·P·普拉卡斯 ;

M·普尔哈夫克 ;

宋全来 .

中国专利 :CN1267446C ,2004-05-19

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