一种遗传性RP的致病突变基因CRB2 p.R1249G及其应用

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201810104558.2

申请日：

2018-02-02

公开(公告)号：

CN108103066B

公开(公告)日：

2018-06-01

发明(设计)人：

赵晨陈雪颜标刘国华刘庆淮

申请人：

申请人地址：

210029 江苏省南京市鼓楼区广州路300号江苏省人民医院

IPC主分类号：

C12N1512

IPC分类号：

C07K1447 C12Q16883 G01N3368

代理机构：

南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288

代理人：

吕鹏涛

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2018-06-26	实质审查的生效	实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/12 申请日:20180202
2018-06-01	公开	公开
2023-01-17	专利权的终止	未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/12 申请日:20180202 授权公告日:20200602 终止日期:20220202
2020-06-02	授权	授权

共 50 条

[1]

一种遗传性小头畸形致病突变基因及其应用 [P].

王杰 ;

王晓华 ;

贾跃旗 ;

黄艳 ;

刘雅贤 ;

张丽春 ;

赵立荣 ;

武丽琼 .

中国专利 :CN117757798A ,2024-03-26

[2]

一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂 [P].

霍然 ;

凌秀凤 ;

曹琦琦 ;

赵纯 ;

王丛静 ;

张军强 ;

张笑兰 .

中国专利 :CN112226440A ,2021-01-15

[3]

突变的家族遗传性肺动脉高压致病基因BMPR2及其应用 [P].

刘哲 ;

梁庆渊 ;

赵娜娜 ;

赖开生 ;

刘昕超 ;

高璇 ;

李方玉 ;

侯青 ;

惠汝太 .

中国专利 :CN113832159A ,2021-12-24

[4]

突变的遗传性心律失常基因及其应用 [P].

刘哲 ;

梁庆渊 ;

赵娜娜 ;

赖开生 ;

刘昕超 ;

高璇 ;

李方玉 ;

侯青 ;

惠汝太 .

中国专利 :CN113957075A ,2022-01-21

[5]

遗传性骨病的基因突变位点及其应用 [P].

项盈 ;

傅启华 ;

王波 ;

方晴 ;

安莹 .

中国专利 :CN113528644A ,2021-10-22

[6]

一种遗传性配子发生障碍的致病突变及其检测试剂 [P].

凌秀凤 ;

张军强 ;

杨烨 ;

郎鹏 ;

沈嵘 ;

张笑兰 ;

曹善仁 ;

周林 .

中国专利 :CN112226439B ,2021-01-15

[7]

与遗传性肾小球疾病相关的突变基因及其应用 [P].

刘哲 ;

梁庆渊 ;

赵娜娜 ;

赖开生 ;

刘昕超 ;

高璇 ;

李方玉 ;

侯青 ;

惠汝太 .

中国专利 :CN114085900B ,2022-02-25

[8]

与遗传性心律失常有关的突变基因及其应用 [P].

刘哲 ;

梁庆渊 ;

赵娜娜 ;

赖开生 ;

刘昕超 ;

高璇 ;

李方玉 ;

侯青 ;

惠汝太 .

中国专利 :CN114015697A ,2022-02-08

[9]

一组遗传性骨病的基因突变位点及其应用 [P].

项盈 ;

傅启华 ;

王波 ;

方晴 .

中国专利 :CN118147296A ,2024-06-07

[10]

一种遗传性Usher综合征的致病突变及其检测试剂 [P].

赵晨 ;

陈雪 ;

计江东 ;

盛迅伦 ;

孙仙桃 .

中国专利 :CN106148528B ,2016-11-23

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