作为选择性KDR和FGFR抑制剂的吡啶并[2,3－D]嘧啶衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200380106978.6

申请日：

2003-12-11

公开(公告)号：

CN100420687C

公开(公告)日：

2006-02-01

发明(设计)人：

刘进军陆建春

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D47104

IPC分类号：

A61K31505 A61P3500

代理机构：

中科专利商标代理有限责任公司

代理人：

王旭

法律状态：

专利权的终止

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2012-02-22	专利权的终止	未缴年费专利权终止号牌文件类型代码:1605 号牌文件序号:101189136270 IPC(主分类):C07D 471/04 专利号:ZL2003801069786 申请日:20031211 授权公告日:20080924 终止日期:20101211
2008-09-24	授权	授权
2006-03-29	实质审查的生效	实质审查的生效
2006-02-01	公开	公开

共 50 条

[1]

作为KRAS抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物 [P].

张顿 ;

彭继荣 ;

迈克尔·约翰·科斯坦佐 ;

迈克尔·艾伦·格林 ;

迈克尔·尼古拉斯·格雷科 .

中国专利 :CN115135650A ,2022-09-30

[2]

作为KRAS抑制剂的吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物 [P].

M·L·康达克斯 ;

R·L·西维洛 ;

J·J·布朗森 ;

M·F·帕克 ;

B·E·芬克 .

美国专利 :CN119630676A ,2025-03-14

[3]

作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物 [P].

M·G·休默索恩 ;

S·戈梅茨 ;

K·A·梅尼尔 ;

G·C·M·史密斯 ;

K·马拉古 ;

H·M·E·杜冈 ;

X·-L·F·科克克罗夫特 ;

G·J·赫曼 .

中国专利 :CN101360746B ,2009-02-04

[4]

作为选择性Trk抑制剂的吡唑并嘧啶衍生物 [P].

王建非 ;

张杨 ;

孙继奎 ;

陈曙辉 .

中国专利 :CN112955453B ,2021-06-11

[5]

作为人类免疫缺陷病毒复制抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物 [P].

E·P·吉利斯 ;

C·伊乌亚格乌 .

英国专利 :CN119039288A ,2024-11-29

[6]

作为人类免疫缺陷病毒复制抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物 [P].

E.P.吉利斯 ;

C.伊乌亚格乌 .

英国专利 :CN114245795B ,2024-08-06

[7]

作为人类免疫缺陷病毒复制抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物 [P].

E.P.吉利斯 ;

C.伊乌亚格乌 .

中国专利 :CN114245795A ,2022-03-25

[8]

作为选择性COX－2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物 [P].

I·B·坎贝尔 ;

A·奈洛尔 .

中国专利 :CN1332741A ,2002-01-23

[9]

作为蛋白质激酶抑制剂的吡啶并嘧啶衍生物 [P].

L.布格多夫 ;

D.库恩 ;

T.罗斯 ;

C.多伊奇 .

中国专利 :CN104507942B ,2015-04-08

[10]

作为激酶抑制剂的吡啶并[4，3-D]嘧啶酮衍生物 [P].

丁强 ;

刘亚华 ;

吴旭 ;

金其辉 ;

车健为 ;

S·F·颜 .

中国专利 :CN101983198A ,2011-03-02

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