（６Ｓ，９ａＳ）−Ｎ−ベンジル−６−［（４−ヒドロキシフェニル）メチル］−４，７−ジオキソ−８−（｛６−［３−（ピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル］ピリジン−２−イル｝メチル）−２−（プロプ−２−エン−１−イル）−オクタヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［２，１−ｃ］［１，２，４］トリアジン−１−カルボキサミド化合物[ja]

被引：0

申请号：

JP20150554886

申请日：

2014-12-22

公开(公告)号：

JPWO2015098853A1

公开(公告)日：

2017-03-23

发明(设计)人：

申请人：

申请人地址：

IPC主分类号：

C07D487/04

IPC分类号：

A61K31/5025 A61K31/661 A61P35/00 A61P43/00

代理机构：

代理人：

法律状态：

国省代码：

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共 50 条

[41]

統合失調症を治療するための２−（（１−（２（４−フルオロフェニル）−２−オキソエチル）ピペリジン−４−イル）メチル）イソインドリン−１−オン[ja] [P].

日本专利 :JP2018501217A ,2018-01-18

[42]

１−（置換ベンゾイル）−５−フルオロ−４−イミノ−３−メチル−３，４−ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オンの誘導体[ja] [P].

日本专利 :JP2016509589A ,2016-03-31

[43]

６−ジフルオロメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン−３−アミン誘導体[ja] [P].

日本专利 :JP2015500223A ,2015-01-05

[44]

Ｓ−［４−（３−フルオロ−３−メチルブチリルオキシ）ブタ−２−イニル］６α，９α−ジフルオロ−１７α−（フラン−２−イル）カルボニルオキシ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソアンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオエートの結晶形態[ja] [P].

日本专利 :JP2018503667A ,2018-02-08

[45]

置換Ｎ−［２−（４−フェノキシピペリジン−１−イル）−２−（１，３−チアゾール−５−イル）エチル］ベンズアミドおよびＮ−［２−（４−ベンジルオキシピペリジン−１−イル）−２−（１，３−チアゾール−５−イル）エチル］ベンズアミド誘導体Ｐ２Ｘ７受容体アンタゴニスト[ja] [P].

日本专利 :JP2019524750A ,2019-09-05

[46]

（＋）−２−［１−（３−エトキシ−４−メトキシ−フェニル）−２−メタンスルホニル−エチル］−４−アセチルアミノイソインドリン−１，３−ジオンの製剤[ja] [P].

日本专利 :JP2015506356A ,2015-03-02

[47]

治療有効量の５−［［４−［２−［５−（１−ヒドロキシエチル）ピリジン−２−イル］エトキシ］フェニル］メチル］−１，３−チアゾリジン−２，４−ジオンを投与する方法[ja] [P].

日本专利 :JP2021527045A ,2021-10-11

[48]

（Ｓ）−２−（（２−（（Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）−５，６−ジヒドロベンゾ［Ｆ］イミダゾ［１，２−Ｄ］［１，４］オキサゼピン−９−イル）アミノ）プロパンアミドの調製のための方法[ja] [P].

日本专利 :JP2020502143A ,2020-01-23

[49]

６−（シクロプロパンアミド）−４−（（２−メトキシ−３−（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）フェニル）アミノ）−Ｎ−（メチル−Ｄ３）ピリダジン−３−カルボキシアミドの製造方法[ja] [P].

日本专利 :JP2020512370A ,2020-04-23

[50]

３－（｛５－クロロ－１－［３－（メチルスルホニル）プロピル］－１Ｈ－インドール－２イル｝メチル）－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オンの合成[ja] [P].

日本专利 :JP2023500214A ,2023-01-05

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