偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN202080093366.1

申请日：

2020-10-29

公开(公告)号：

CN115038700B

公开(公告)日：

2025-07-25

发明(设计)人：

F·卡苏塞利 T·迪辛格里尼 P·马格纳吉 S·努沃罗尼 P·奥西尼

申请人：

内尔维亚诺医疗科学公司

申请人地址：

意大利（米兰）内尔维亚诺

IPC主分类号：

C07D471/04

IPC分类号：

C07D498/04 A61P35/00 A61P37/00 A61K31/519

代理机构：

北京安信方达知识产权代理有限公司 11262

代理人：

高瑜;郑霞

法律状态：

授权

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2025-07-25	授权	授权

共 50 条

[1]

偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途 [P].

F·卡苏塞利 ;

T·迪辛格里尼 ;

P·马格纳吉 ;

S·努沃罗尼 ;

P·奥西尼 .

中国专利 :CN115038700A ,2022-09-09

[2]

作为IDH2抑制剂的杂环化合物 [P].

夏晓阳 ;

张大为 .

中国专利 :CN107922354A ,2018-04-17

[3]

杂缩合的吡啶酮化合物及其作为IDH抑制剂的用途 [P].

E·卡萨莱 ;

F·卡苏塞利 ;

T·迪辛格里尼 ;

P·马格纳吉 ;

B·马尔格西尼 ;

I·莫托 ;

S·努沃罗尼 .

中国专利 :CN112469719A ,2021-03-09

[4]

杂缩合的吡啶酮化合物及其作为IDH抑制剂的用途 [P].

E·卡萨莱 ;

F·卡苏塞利 ;

T·迪辛格里尼 ;

P·马格纳吉 ;

B·马尔格西尼 ;

I·莫托 ;

S·努沃罗尼 .

:CN112469719B ,2024-01-23

[5]

作为HSET抑制剂的取代杂环化合物 [P].

H-P·布赫斯塔勒 ;

D·库恩 ;

I·柯林斯 ;

T·马修斯 ;

J·兰兹 ;

J·考德威尔 ;

G·科隆巴诺 .

德国专利 :CN119421877A ,2025-02-11

[6]

作为激酶抑制剂的杂环化合物及其用途 [P].

D·彭达卡 ;

S·A·拉马钱德兰 ;

P·S·贾达瓦尔 ;

D·潘帕提尔 ;

U·赛义德 ;

V·库马尔 ;

D·比斯特 .

中国专利 :CN114728949B ,2024-11-12

[7]

作为激酶抑制剂的杂环化合物及其用途 [P].

D·彭达卡 ;

S·A·拉马钱德兰 ;

P·S·贾达瓦尔 ;

D·潘帕提尔 ;

U·赛义德 ;

V·库马尔 ;

D·比斯特 .

中国专利 :CN114728949A ,2022-07-08

[8]

作为BET抑制剂的新型杂环化合物 [P].

方海权 ;

罗新峰 ;

舒天波 ;

张济兵 ;

吴先强 ;

祝辉 ;

王颖 .

中国专利 :CN115667237A ,2023-01-31

[9]

作为FGFR抑制剂的杂环化合物 [P].

孔祥龙 ;

周超 ;

陈向阳 .

中国专利 :CN109715626A ,2019-05-03

[10]

作为RSV抑制剂的杂环化合物 [P].

于建明 ;

B·C·舒克 ;

T·P·布莱斯德尔 ;

金寅锤 ;

J·帕那若瑟 ;

K·麦格拉斯 ;

S·内格雷蒂-埃马努埃利 ;

柯日新 .

中国专利 :CN108699077A ,2018-10-23

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