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PALLADIUM(0)-CATALYZED HYDROBORATION OF 1-BUTEN-3-YNES - PREPARATION OF ALLENYLBORANES

被引：80
作者：
MATSUMOTO, Y
NAITO, M
HAYASHI, T
机构：
[1] HOKKAIDO UNIV,CATALYSIS RES CTR,KITA KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
[2] HOKKAIDO UNIV,GRAD SCH PHARMACEUT SCI,KITA KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
来源：
ORGANOMETALLICS | 1992年 / 11卷 / 07期
关键词：
D O I：
10.1021/om00043a075
中图分类号：
O61 [无机化学];
学科分类号：
070301 ; 081704 ;
摘要：
Reaction of 2-substituted 1-buten-3-ynes (CH2=CR-C=CH) with catecholborane in the presence of a palladium catalyst bearing a monodentate phosphine ligand such as PPh3 or PPh2(C6F5) proceeded in a 1,4-fashion to give (3-substituted 1,2-butadienyl)-1,3,2-benzodioxaboroles (CH3(R)C=C=CH(BO2C6H4)). Reaction of the allenylboranes with benzaldehyde gave the corresponding homopropargyl alcohols.
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页码：2732 / 2734
页数：3
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