HYDRAZINE REACTIONS .5. REACTIONS OF ENDOCYCLIC VICINAL BIS-MESYLOXY COMPOUNDS WITH HYDRAZINE . PREPARATION OF METHYL-4,6-O-BENZYLIDENE-2(3)-DESOXY-ALPHA-D-ERYTHRO-HEXOPYRANOSIDE-3(2)-ULOSE HYDRAZONES

被引:23
作者
PAULSEN, H
STOYE, D
机构
[1] Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 03期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020316
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Methyl‐4.6‐O‐benzyliden‐2.3‐di‐O‐mesyl‐α‐D‐mannopyranosid (1) reagiert mit Hydrazin zu Methyl‐4.6‐O‐benzyliden‐2‐desoxy‐α‐D‐erythro‐hexopyranosid‐3‐ulose‐syn‐hydrazon (6). Methyl‐4.6‐O‐benzyliden‐2.3‐di‐O‐mesyl‐α‐D‐allopyranosid (9) ergibt mit Hydrazin Methyl‐4.6‐O‐benzyliden‐3‐desoxy‐α‐D‐erythro‐hexopyranosid‐2‐ulose‐syn‐hydrazon (14). Beide Reaktionen verlaufen unter primärer Eliminierung über die Enolmesylate 2 und 10. Aus 6 und 14 sind Acethydrazone 7 und 15 erhältlich, von denen die syn‐Form 7 in die anti‐Form 8 umgelagert werden kann. Methyl‐4.6‐O‐benzyliden‐2.3‐di‐O‐mesyl‐α‐D‐altropyranosid (16) und ‐α‐D‐glucopyranosid (19) liefern mit Hydrazin ein Gemisch von 6 und 14. Diese Reaktionen verlaufen unter primärer Substitution und sekundärer Eliminierung über die Enhydrazine 5 und 13. Die Zuordnung von syn‐ und anti‐Hydrazonen wird diskutiert. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
引用
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