丹参酮Ⅱ自微乳制剂的体外释放和在体肠吸收评价

被引：3

作者：

赵晓旭 ^{[1
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李江英 ^{[2
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崔延堂 ^{[1
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孙哲 ^{[1
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张亚军 ^{[1
]}

机构：

[1] 西北大学生命科学学院

[2] 西安市中医医院

来源：

中华中医药杂志 | 2012年 / 08期

关键词：

丹参酮ⅡA; 自微乳; 释放度; 单向灌流法; 在体肠吸收;

D O I：

暂无

中图分类号：

R283 [中药炮制、制剂];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:对丹参酮ⅡA自微乳制剂进行体外释放和在体肠吸收评价。方法:以反向透析法进行丹参酮ⅡA自微乳制剂的体外释放度考察;采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,比较丹参酮ⅡA自微乳制剂和混悬液在大鼠肠道的吸收差异。结果:丹参酮ⅡA自微乳制剂45min内的累积释放度可达85%以上,而混悬液在90min内溶出度小于30%。大鼠在体肠吸收结果显示,丹参酮ⅡA自微乳制剂的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)显著高于混悬液(P<0.01)。结论:自微乳制剂可显著提高丹参酮ⅡA的体外溶出和体内肠吸收程度。

引用

页码：2189 / 2191

页数：3

共 9 条

[1] 雷帕霉素自微乳化释药系统的大鼠在体单向灌流肠吸收 [J].