双重数字PCR在转基因水稻检测中的应用附视频

被引:5
作者
朱鹏宇 [1 ]
张亮亮 [2 ]
杜智欣 [3 ]
王晨光 [1 ]
朱水芳 [1 ]
付伟 [1 ]
机构
[1] 中国检验检疫科学研究院
[2] 海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
[3] 广西出入境检验检疫局检验检疫技术中心
关键词
微滴数字PCR; 转基因水稻; 定量检测; 拷贝数;
D O I
10.19662/j.cnki.issn1005-2755.2018.04.009
中图分类号
S511 [稻];
学科分类号
0901 ;
摘要
本研究基于微滴式数字PCR(droplet Digital PCR,dd PCR)技术,针对转基因水稻Bt汕优63外源基因建立了双重数字PCR检测方法。该方法在常见的转基因品系中具有很好的特异性,转基因样品绝对定量检测范围为0.5%~100%,定量检测限可达0.5%、定性检出限可达0.05%。与目前的标准检测技术相比,双重数字PCR具有更低的定量检出限,可以更好的满足实际检测的需要。
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