目的研究普拉克索与溴隐亭联用美多芭治疗原发性帕金森病(PD)的临床疗效及其对抑郁症状的影响。方法选择原发性PD患者124例,分为普拉克索组(A组)和溴隐亭组(B组),各62例。A组给予普拉克索和美多芭口服,B组给予溴隐亭和美多芭口服,疗程12周。观察并记录帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、美多芭用量和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,采用改良Webster量表及UPDRS评分评价临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者UPDRSⅢ及Ⅱ评分均下降,A组评分下降较B组明显(P<0.05),两组UPDRSⅣ评分较治疗前明显下降(P<0.05),组间差异不明显;两组均能降低美多芭日平均用量(P<0.05),但组间差异不明显;A组治疗总有效率为88.71%,明显高于B组的75.81%(P<0.05);A组HAMD评分较治疗前明显降低(P<0.05),B组较治疗前无明显变化;A组不良反应发生率为16.13%,B组不良反应发生率为17.74%,均较低且为轻度。结论普拉克索联合美多芭组能明显改善原发性PD患者UPDRS和HAMD评分,降低美多芭日常用量,治疗总有效率高,安全性好,具有临床推广价值。