FF-ATPase分子马达技术对单核细胞增生李斯特菌检测的研究

被引：3

作者：

张捷 ^{[1
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张昕 ^{[1
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范爱红 ^{[2
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张惠媛 ^{[1
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汪琦 ^{[1
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顾德周 ^{[1
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王佩荣 ^{[3
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韩晶 ^{[1
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陆琳 ^{[1
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陈广全 ^{[1
]}

乐加昌 ^{[3
]}

机构：

[1] 北京出入境检验检疫局

[2] 国家认监委认证认可技术研究所

[3] 中国科学院生物物理研究所

来源：

生物技术进展 | 2012年 / 06期

关键词：

F0F1-ATPase分子马达; 单核细胞增生李斯特菌; prfA探针; 快速检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

R155.5 [食品卫生与检验];

学科分类号：

摘要：

利用载色体chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器,建立了应用在食品检测中快速检测方法。首先从嗜热菌中提取载色体后,标记荧光探针F-DHPE,合成生物素化单增李氏菌prfA探针,在已标记F-DHPE的载色体ATP合酶的ε亚基上连接ε亚基抗体-生物素-链霉亲和素-生物素-prfA探针,将待测单核细胞增生李斯特菌标准菌株和阴性对照分别与此生物传感器结合,通过环境H+量测定ATP产生量,进而对单核细胞增生李斯特菌DNA进行检测。结果表明,chroprfA(连接在载色体chro上的prfA探针)的浓度在0.052mg/mL,单核细胞增生李斯特菌DNA浓度在40ng/mL为最适检测条件。通过传统检测方法及PCR检测方法对照,本方法具有良好的检测符合性。

引用

页码：436 / 440

页数：5

共 9 条

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