基于网络药理学探讨黄芪治疗缺血性中风的作用机制

被引:13
作者
唐秀松 [1 ]
陈静 [1 ]
张青槐 [1 ]
庞宇舟 [1 ,2 ]
机构
[1] 广西中医药大学壮瑶药工程技术研究中心
[2] 中央民族大学民族医药教育部重点实验室
关键词
缺血性中风; 黄芪; 网络药理学; 药理机制; 信号通路;
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的:通过构建药物与疾病之间的网络关系探究黄芪对缺血性中风(IS)的治疗机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芪有效活性成分和相关靶点;以“Cerebral Ischemic Stroke”为关键词,在人类基因的综合数据库(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索IS疾病基因靶点;利用Perl脚本分析计算出黄芪-IS之间的共同基因,String网站用来构建黄芪-IS之间蛋白作用关系网络,黄芪-IS交集基因的GO功能富集分析、KEGG通路富集分析则借助R软件完成。结果:从黄芪中筛选出16个有效成分,作用于137个IS疾病靶点,黄芪治疗IS的核心基因主要有AKT1、IL6、VEGFA、CASP3、JUN等。中药-疾病靶点共有144条GO生物学过程,功能主要与细胞活性、特异性DNA的表达和酶反应有关。共获得164条KEGG信号通路,主要包括AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎病毒通路、前列腺癌通路、TNF信号通路、人巨细胞病毒感染通路、膀胱癌通路、胰腺癌通路、丙型肝炎通路、内分泌抵抗通路等。结论:黄芪可通过多成分、多靶点和多通路治疗IS,为临床用药提供科学理论支撑。
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页码:2245 / 2250+2257 +2257
页数:7
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