白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠HMGB1、RAGE通路的调控作用

被引：26

作者：

杨以琳 ^{[1
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郑琳颖 ^{[1
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古伟明 ^{[1
]}

潘竞锵 ^{[2
]}

武昕 ^{[3
]}

黎耀俊 ^{[3
]}

机构：

[1] 广东省广州市中医医院

[2] 广东省广州市中医中药研究所药理研究室

[3] 广东省医学实验动物中心

来源：

中国临床药理学与治疗学 | 2017年 / 22卷 / 06期

关键词：

白芍总苷; 非酒精性脂肪性肝病; 信号通路; 高迁移率族蛋白1; 晚期糖基化终产物受体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:观察白芍总苷（TGP）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠高迁移率族蛋白1（HMGB1）、晚期糖基化终产物受体（RAGE）通路的调控作用。方法:用高脂-高果糖餐诱导NAFLD大鼠模型,将模型大鼠随机分为模型组,TGP高、低剂量组(200、100 mg·kg-1·d-1),二甲双胍组(200 mg·kg-1·d-1),水飞蓟宾组(200 mg·kg-1·d-1),并另设正常对照组。用药6周后观察各组大鼠胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h BG）、胰岛素（Fins）水平,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和肝脏指数。Western blot方法检测肝组织中HMGB1、RAGE蛋白活性。结果:与模型组比较,TGP高、低剂量组LDL-C、TG、TC、FFA、ALT、AST、2 h BG、Fins、HOMA-IR均明显降低（P<0.01或P<0.05）,高、低剂量TGP在拮抗胰岛素抵抗、降糖降脂、改善肝功能方面有较显著的作用,TGP高、低剂量组均可下调HMGB1（P<0.01）和RAGE（P<0.05）蛋白的表达。结论:TGP通过抑制HMGB1、RAGE信号通路的转导而起到改善NAFLD大鼠的糖脂代谢异常,拮抗胰岛素抵抗,改善肝功能的作用。

引用

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页数：6

共 9 条

[1]

The diagnosis and management of non‐alcoholic fatty liver disease: Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterology; and the American Gastroenterological Association.[J].Naga Chalasani;Zobair Younossi;Joel E. Lavine;Anna Mae Diehl;Elizabeth M. Brunt;Kenneth Cusi;Michael Charlton;Arun J. Sanyal.Hepatology.2012, 6

[2]

非酒精性脂肪性肝病与肝细胞癌 [J].