苯巴比妥长期用于部分性癫痫发作患儿治疗的安全性研究

目的:探究苯巴比妥长期用于癫痫部分性发作患儿的安全性。方法:本次研究连续选入2019年8月—2020年8月该院儿科门诊收治的96例癫痫部分性发作患儿为研究对象,依照随机数字表法分为研究组和对照组,各48例。两组患儿均进行基础治疗干预,在此基础上,研究组采用苯巴比妥治疗,对照组采用卡马西平治疗,疗程均为6个月。在治疗第1个月结束时,比较两组患儿的早期后遗效应;在治疗第6个月结束时,比较两组患儿的治疗效果、远期后遗效应、药物耐受和药物依赖情况。结果:在治疗第1个月结束时,研究组一过性低血压(31.91%)、皮疹(29.79%)、剥脱性皮炎(12.77%)的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组从困倦嗜睡、头晕头痛的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗第6个月结束时,两组癫痫发作次数、癫痫积分、STESS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05)。研究组呼吸抑制(17.02%)、肝功能异常(19.15%)、白细胞水平降低(14.89%)的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组从蓄积中毒反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿药物耐受良好,均未出现加量情况,研究组BDEPQ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯巴比妥和卡马西平用于治疗儿科癫痫部分性发作均能有效控制患儿的癫痫发作情况,但相对于卡马西平,苯巴比妥服药早期更易导致患儿出现一过性低血压、皮疹以及剥脱性皮炎,长期服用易导致呼吸抑制、肝功能异常以及白细胞水平降低,且产生较高的药物依赖。