四种桉树青枯菌DNA提取方法及PCR检测灵敏度比较

被引：6

作者：

王胜坤 ^{[1
]}

王军 ^{[2
]}

徐大平 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国林业科学研究院热带林业研究所

[2] 华南农业大学林学院

来源：

中国森林病虫 | 2007年 / 05期

关键词：

青枯菌; DNA提取; PCR检测; 灵敏度;

D O I：

暂无

中图分类号：

S763.7 [各种树的病虫害及其防治];

学科分类号：

摘要：

以带有青枯菌Ralstonia solanacearum的桉树组织为材料,采用4种不同的提取方法抽提青枯菌DNA,同时利用青枯菌的特异性引物进行PCR扩增,比较了4种DNA的提取方法及PCR检测的灵敏度。结果表明,煮沸法和热裂解法操作相对简单,但检测灵敏度较低,检测限分别为104CFU/mL和103CFU/mL;简化提取法和试剂盒法检测效果较好,均可检测到102CFU/mL的青枯菌;简化提取法比试剂盒法操作更简单,检测成本低,具有更高的应用价值。

引用

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页数：4

共 6 条

[1] 桉树青枯病研究进展
向妙莲
冉隆贤
[J]. 中国森林病虫, 2004, (01) : 37 - 40
[2] PCR-based specific detection of Ralstonia solanacearum race 4 strains
Horita M.
Yano K.
Tsuchiya K.
[J]. Journal of General Plant Pathology, 2004, 70 (5) : 278 - 283
[3] Specific detection of biovars of Ralstonia solanacearum in plant tissues by Nested-PCR-RFLP
Poussier, S
Luisetti, J
[J]. EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY, 2000, 106 (03) : 255 - 265
[4] Biology and Epidemiology of Bacterial Wilt Caused by Pseudomonas Solanacearum[J] . A C Hayward.Annual Review of Phytopathology . 1991
[5] THE USE OF SUBTRACTIVE HYBRIDIZATION TO OBTAIN A DNA PROBE SPECIFIC FOR PSEUDOMONAS-SOLANACEARUM RACE 3
COOK, D
SEQUEIRA, L
[J]. MOLECULAR & GENERAL GENETICS, 1991, 227 (03): : 401 - 410
[6] Survival of Pseudomonas solanacearum in soil, rhizosphere and plant roots .2 Granada GA,Sequeira L. Can J Microbiol . 1983

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