人重组骨形成蛋白2作用下人牙周膜细胞Osterix的表达变化

被引：5

作者：

赵艳红 ^{[1
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李洪发 ^{[1
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杨强 ^{[2
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王悦 ^{[1
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郑朝 ^{[1
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王春玲 ^{[3
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机构：

[1] 天津医科大学口腔医院正畸科

[2] 天津市天津医院骨科

[3] 山东大学口腔医学院正畸科

来源：

中华医学杂志 | 2013年 / 14期

关键词：

骨形态发生蛋白质类; p38丝裂原活化蛋白激酶类; 牙周膜; 成骨分化; Osterix;

D O I：

暂无

中图分类号：

R780.2 [口腔病理学];

学科分类号：

100301 ;

摘要：

目的观察人重组骨形成蛋白2(rhBMP-2)作用下,人牙周膜细胞内Osterix(Osx)mRNA和蛋白的表达变化,初步探讨牙周膜细胞成骨分化过程中BMP-2与Osx的信号传递途径。方法组织块法培养人牙周膜细胞至3代。用含rhBMP-2的培养液,按照不同浓度、不同时间分组进行培养,后采用实时定量反转录(Real-time RT)-PCR和Western印迹法分别检测各组细胞Osx mRNA和蛋白表达变化。选用SB203580抑制细胞p38磷酸化,检测rhBMP-2诱导过程中磷酸化p38(pp38)蛋白、Osx mRNA表达及细胞矿化反应变化。结果在rhBMP-2持续作用下,人牙周膜细胞内Osx mRNA表达明显升高并具有时效性;Osx蛋白表达从无到有,并逐渐增强。当rhBMP-2浓度≤200μg/L时,Osx mRNA和蛋白表达呈现为剂量依赖性增强;当rhBMP-2>200μg/L时,Osx表达趋于平缓。在p38抑制剂SB203580干扰下,rhBMP-2对p-p38及Osx的诱导增强作用被显著抑制(OsxmRNA表达:0.378±0.034比0.134±0.027,Osx蛋白表达:0.353±0.024比0.155±0.031,均P<0.01),矿化结节形成亦相对较少且滞后。结论 BMP-2对Osx具有显著正向调控作用,p38途径是此信号传递过程中的一个重要环节,BMP-2/p38/Osx通路可能是牙周膜细胞成骨分化过程中的一条重要信号通路。

引用

页码：1104 / 1108

共 12 条

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