浙江红山茶总DNA提取及ISSR-PCR引物筛选(英文)

被引:11
作者
谢云 [1 ,2 ]
李纪元 [1 ]
范正琪 [1 ]
朱高浦 [1 ]
周兴文 [1 ]
机构
[1] 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
[2] 浙江农林大学天目学院
关键词
浙江红山茶; ISSR标记; 引物筛选;
D O I
10.16175/j.cnki.1009-4229.2011.06.029
中图分类号
S571.1 [茶];
学科分类号
0902 ; 090203 ;
摘要
[目的]筛选出简易的DNA提取方法及适合于所有浙江红山茶种质材料进行ISSR分析的有效引物。[方法]采用改良的CTAB法提取基因组DNA,参考其他山茶科植物的50个ISSR引物,对来自浙江、福建、江西、安徽10个居群中共20份浙江红山茶种质材料进行了PCR扩增。[结果]改进的CTAB法可简单、快速地提取到高纯度DNA产物;筛选出的20条引物多态性丰富、条带清晰且可重复性良好。共扩增出337条DNA谱带,其中281条为多态性带,占总扩增带数的83.4%,平均每个引物扩增出16.85条谱带。[结论]所筛选的20条引物可有效应用于浙江红山茶种质资源材料的ISSR分析。
引用
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