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- [7] 绞股蓝中毒死蜱残留量SFE-GC/MS检测方法研究[J]. 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2009, 37 (06) : 171 - 176张璟唐光辉冯俊涛马志卿姚树萍耿义良张兴
- [10] 快速检测毒死蜱残留量的酶膜生物传感器研究[J]. 何奕,王琦琛,虞骥.上海环境科学. 2003(10)
水体和甘蓝及土壤中毒死蜱残留检测方法
被引：13
作者：
谢慧
[1
,2
]
朱鲁生
[1
,2
]
王军
[1
,2
]
王金花
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,2
]
机构：
[1] 山东农业大学资源与环境学院
[2] 山东农业大学山东省高校农业环境重点实验室
来源：
基金：
高等学校博士学科点专项科研基金;
关键词：
毒死蜱;
气相色谱;
火焰光度检测器;
水;
甘蓝;
土壤;
D O I：
暂无
中图分类号：
X830 [一般性问题];
学科分类号：
摘要：
研究运用不同的样品前处理方式,在装配火焰光度检测器的气相色谱(GC-FPD)上检测,建立了有机磷杀虫剂毒死蜱在水样、土壤和甘蓝中的残留测定方法.研究表明,不同样品中的毒死蜱残留采用本文中介绍的前处理方法是可行的,用石油醚盐析提取和净化水样中毒死蜱,采用丙酮振荡提取甘蓝中毒死蜱,选用索氏提取法提取土壤中毒死蜱,并经液液分配净化后,采用OV-101大口径毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),在装配火焰光度检测器(FPD和磷滤光片)的气相色谱上测定.该分析方法下,毒死蜱的保留时间为1.74 min,线性范围在1.0×10-11—1.0×10-8g之间,其线性相关系数为0.9998,最小检出量为2.0×10-12g.在设定的较低添加浓度的条件下,毒死蜱在水样、土壤与甘蓝上的添加回收率为80%—120%,变异系数均小于5%.该分析方法灵敏、准确、操作简便,适合水样、甘蓝和土壤中低浓度毒死蜱的残留检测.
引用
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页数：7
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