人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建

被引：7

作者：

曹阳

李庆伟

袁晓东

汤敏谦

安利佳

机构：

[1] 大连理工大学化工学院生物工程系!辽宁大连

[2] 辽宁师范大学生命科学学院!辽宁大连

[3] 宝生物工程(大连)有限公司!辽宁大连

来源：

大连理工大学学报 | 2000年 / 06期

关键词：

基因/乳铁蛋白; β-乳球蛋白; PCR; 同源序列连接;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

通过 PCR法扩增出 2 366bp的人乳铁蛋白 c DNA、80 0 bp的山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,经 PCR反应连接后 ,克隆到表达载体 p LNCX中 .测序结果表明 :与 Gene Bank中登录的序列相比 ,所获人乳铁蛋白 c DNA序列的同源性为 99.74 % ,山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列的同源性为 99.75% .酶切结果证明得到了正确的重组载体 ,可用于乳腺生物反应器的研究 .利用 PCR反应直接克隆目的片段 ,并通过同源序列进行 PCR连接 ,极大提高了克隆的速度和准确性 ,为基因克隆及其表达研究带来了方便 .

引用

页码：696 / 701

页数：6

共 10 条

[1] 转基因小鼠乳腺表达人胰岛素基因的研究 [J].