目的:建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC-MS/MS测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0～4 min,5%A→20%A;4～4.5 min,20%A→40%A;4.5～8 min,40%A→43%A;8～8.5 min,43%A→90%A;8.5～9 min,90%A→5%A）,流速0.4mL·min-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源（ESI）,多反应离子监测（MRM）,结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测,芦丁、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果:咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素的定量下限分别为0.22、0.35、0.39、0.48、0.31、1.31、0.11 ng·mL-1,检测下限分别为0.066、0.11、0.12、0.14、0.092、0.39、0.033 ng·mL-1;在相应的线性范围内相关系数>0.99;日内和日间精密度（RSD）均小于5%,平均回收率均为80%120%。结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的含量测定。通过对18个批次甘地胶囊进行测定,结果显示各个批次含量有较明显差别,同时随着时间推移,含量略有下降趋势,尤其以芦丁和黄芩苷的变化趋势较明显,可为该药的质量控制提供依据。
