胃促生长素对创伤性脑损伤小鼠的神经保护作用

被引:3
作者
邵雪非 [1 ]
朱雷 [2 ]
衣泰龙 [2 ]
李博 [2 ]
程世翔 [2 ]
机构
[1] 皖南医学院弋矶山医院神经外科, 芜湖
[2] 天津市神经创伤修复重点实验室, 武警部队脑创伤与神经疾病研究所, 武警特色医学中心
关键词
创伤性脑损伤; 胃促生长素; 脑血流灌注; 运动诱发电位; 神经保护; 小鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R651.15 [];
学科分类号
摘要
目的探讨胃促生长素(Ghrelin)在创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)小鼠中的神经保护作用。方法通过电子脑皮质撞击仪(eCCI)构建C57BL/6小鼠TBI模型。24只小鼠按照随机数字表法分为假手术(Sham)组、TBI组、Ghrelin干预组(Ghrelin组), 每组8只。Sham组仅开骨窗但不进行撞击损伤, TBI组和Ghrelin组小鼠建立TBI模型, Ghrelin组小鼠分别于伤前和伤后1 h腹腔注射Ghrelin各0.5 g/kg, Sham组和TBI组小鼠均注射等量生理盐水。采用激光散斑血流成像系统实时监测脑血流灌注量变化, 运动诱发电位观察神经电生理改变, 以及改良神经功能缺陷评分(mNSS)评价神经功能缺损状况。结果 TBI组小鼠与Sham组相比血流灌注量明显降低(t=-12.36, P<0.01), 创伤对侧下肢运动诱发电位潜伏期延长、波幅降低(t=5.03, -11.55, 均P<0.01), 神经功能缺陷评分显著升高(t=9.34, P<0.01)。然而与TBI组比较, Ghrelin组小鼠TBI后12 h血流灌注量显著增加[(196.87±17.36)PU/mm2, (123.62±8.04)PU/mm2, t=10.45, P<0.01], 运动诱发电位潜伏期缩短[(5.30±0.33)ms, (6.80±0.97)ms, t=-5.01, P<0.01], 波幅升高[(2.21±0.16)mV, (1.27±0.27)mV, t=9.65, P<0.01], TBI后24 h神经功能缺陷评分明显降低[(4.9±1.2)分, (8.4±2.6)分, t=-3.87, P<0.01]。结论 Ghrelin可通过增加TBI小鼠脑血流灌注量, 降低神经功能缺损程度, 以及促进运动功能恢复以发挥显著的神经保护作用。
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