甲状腺髓样癌的研究进展

被引：10

作者：

陈瑞慧 ^{[1
]}

刘勤江 ^{[2
]}

廖世奇 ^{[3
]}

机构：

[1] 兰州大学生命科学学院

[2] 甘肃省肿瘤医院头颈外科

[3] 甘肃省医学科学研究院

来源：

甘肃医药 | 2012年 / 31卷 / 05期

关键词：

甲状腺髓样癌; RET原癌基因; APUD系统肿瘤;

D O I：

10.15975/j.cnki.gsyy.2012.05.036

中图分类号：

R736.1 [甲状腺肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

甲状腺髓样癌(medullarythyroidcarcinoma,MTC)占甲状腺癌的8%～10%,是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。能分泌特异的降钙素,也称为滤泡旁细胞癌,属APUD系统肿瘤。不具备摄碘功能,恶性程度介于分化型与未分化甲状腺癌之间,多数患者疗效欠佳。目前认为MTC除了外科手术,其它治疗方法基本无效。放疗、化疗仅作为一种姑息治疗方法,生物治疗在晚期MTC中初步开始应用,但大多还处于临床研究阶段,真正用于临床还有距离。研究证实髓样癌发病的主要原因是ret原癌基因的突变,从而使C细胞过度增殖所致。本文复习有关文献,就其临床特征及药物靶向治疗等方面进行归纳总结,希望对临床工作有所帮助。

引用

页码：355 / 359

页数：5

共 8 条

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