天蚕卵黄原蛋白cDNA的克隆及序列分析

被引:4
作者
刘朝良
王磊
梶浦善太
中垣雅雄
机构
[1] 安徽农业大学生命科学学院
[2] 日本信州大学
关键词
天蚕; 卵黄原蛋白; cDNA克隆; 序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
S885.3 [天蚕(日本柞蚕)、樟蚕(枫蚕)];
学科分类号
090504 ;
摘要
天蚕卵黄原蛋白cDNA的全碱基序列由5 720个碱基构成,一个开读框有5 334个碱基序列,编码了包括由15个氨基酸组成的信号肽在内的共1 778个氨基酸的蛋白质前体。天蚕和柞蚕卵黄原蛋白的同源性非常高,氨基酸序列达到92.6%,碱基序列达到94%。天蚕、柞蚕和家蚕的卵黄原蛋白的糖链附加位点(N-linkedg-lycosylationsite):柞蚕有4个,家蚕有5个,天蚕和家蚕相同保存着5个。在N-末端区域,天蚕和家蚕有多聚丝氨酸区域和可被胰蛋白酶识别的RSRR部位;柞蚕虽然也具有多聚丝氨酸区域,但没有可被胰蛋白酶识别的RSRR部位。在C-末端区域里,大多数昆虫从G ICG功能部位至C-末端结尾具有7个10个半胱氨酸(Cys)。鳞翅目的4种昆虫柞蚕、天蚕、家蚕和舞毒蛾(A.pernyi,A.yam am ai,B.m ori,L.dispar)都是7个半胱氨酸。
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